2,2-Difluoro-6-methyl-1,3-benzodioxol-5-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2,2-Difluoro-6-methyl-1,3-benzodioxol-5-amine
• 英文别名: 2,2-difluoro-6-methyl-1,3-benzodioxol-5-amine
• 化学式: C₈H₇F₂NO₂
• 分子量: 187.146
• InChiKey: SJLITCDGIPIVLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chloro-7-methyl-8-oxo-7,8-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile 、 2,2-Difluoro-6-methyl-1,3-benzodioxol-5-amine 在 (2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-di-isopropoxy-1,1‘-biphenyl) [2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以36 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DNA-PK选择性抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本申请涉及式(I)所示的一类DNA‑PK选择性抑制剂及其制备方法和用途。所述用途包括式(I)化合物在制备治疗跟DNA‑PK相关的疾病的药物中的用途.在制备过程中，通过取代、还原、成环、以及烷基化等一系列反应，得到本发明化合物。

  公开号：

  CN114195805A
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2,2-difluoro-6-methylbenzo[d][1,3]dioxole 在 二苯甲酮亚胺 、 (2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-di-isopropoxy-1,1‘-biphenyl) [2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以95 mg的产率得到2,2-Difluoro-6-methyl-1,3-benzodioxol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  DNA-PK选择性抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本申请涉及式(I)所示的一类DNA‑PK选择性抑制剂及其制备方法和用途。所述用途包括式(I)化合物在制备治疗跟DNA‑PK相关的疾病的药物中的用途.在制备过程中，通过取代、还原、成环、以及烷基化等一系列反应，得到本发明化合物。

  公开号：

  CN114195805A

文献信息

• 4-AMINO-6-(HETEROCYCLIC)PICOLINATES AND 6-AMINO-2-(HETEROCYCLIC)PYRIMIDINE-4-CARBOXYLATES AND THEIR USE AS HERBICIDES
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP3640249A1

  公开（公告）日：2020-04-22

  Novel 4-amino-6-(heterocyclic)picolinic acids and their derivatives and 6-amino-2-(heterocyclic)pyrimidine-4-carboxylates and their derivatives are useful to control undesirable vegetation.

  新型 4-氨基-6-(杂环)吡啶甲酸及其衍生物和 6-氨基-2-(杂环)嘧啶-4-羧酸及其衍生物可用于控制不良植被。
• US20140274701A1
  申请人：——

  公开号：US20140274701A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9149038B2
  申请人：——

  公开号：US9149038B2

  公开（公告）日：2015-10-06
• DNA-PK选择性抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：首药控股（北京）股份有限公司

  公开号：CN114195805A

  公开（公告）日：2022-03-18

  本申请涉及式(I)所示的一类DNA‑PK选择性抑制剂及其制备方法和用途。所述用途包括式(I)化合物在制备治疗跟DNA‑PK相关的疾病的药物中的用途.在制备过程中，通过取代、还原、成环、以及烷基化等一系列反应，得到本发明化合物。