2-[(1H-benzimidazol-2-yl)sulfanyl]-N'-[(pyridin-3-yl)methylidene]acetohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[(1H-benzimidazol-2-yl)sulfanyl]-N'-[(pyridin-3-yl)methylidene]acetohydrazide
• 英文别名: 2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-N-[(Z)-pyridin-3-ylmethylideneamino]acetamide
• 化学式: C₁₅H₁₃N₅OS
• 分子量: 311.367
• InChiKey: VNXMFSBKKTXLQU-MFOYZWKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 2-(苯并咪唑基硫代)乙酸 肼 以 甲醇 为溶剂， 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用组合化学替代靶向人15-Lipoxygenase-1的吲哚支架。

  摘要：

  人15-脂氧合酶-1（15-LOX-1）属于脂氧合酶，可催化多不饱和脂肪酸（如花生四烯酸和亚油酸）的氧化。最近的研究表明，15‐LOX-1在与多种疾病（如气道炎症，冠状动脉疾病）和多种癌症（如直肠癌，结肠癌，乳腺癌和前列腺癌）有关的生理过程中起着重要作用。在这项研究中，我们旨在从最近确定的吲哚基核心开始，扩展15-LOX-1抑制剂的结构多样性。为了找到新的脚手架，我们采用了组合方法，使用了各种芳族​​醛和脂肪族酰肼尾基。IC 50 = 16± 6μm）和快速有效的结构-活性关系研究。

  DOI：

  10.1002/hlca.201900040