3-Pyrimidyl-(4)-propensaeure

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-Pyrimidyl-(4)-propensaeure
• 英文别名: 3-pyrimidin-4-yl-acrylic acid；3t-pyrimidin-4-yl-acrylic acid；3t-Pyrimidin-4-yl-acrylsaeure；4-Pyrimidineacrylic acid；(E)-3-pyrimidin-4-ylprop-2-enoic acid
• 化学式: C₇H₆N₂O₂
• 分子量: 150.137
• InChiKey: PPMHSAQFDNOZAL-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Pyrimidyl-(4)-propensaeure 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 镍 作用下， 生成 2-嘧啶-4-基乙胺
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some β-Aminoethyldiazines as Histamine Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01164a061
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trichloro-3-pyrimidin-4-yl-propan-2-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-Pyrimidyl-(4)-propensaeure
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some β-Aminoethyldiazines as Histamine Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01164a061

文献信息

• Substituted heterocyclic derivatives useful as platelet aggregation inhibitors
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0539343A1

  公开（公告）日：1993-04-28

  Novel substituted heterocyclic derivatives which inhibit platelet aggregation. This invention also pertains to pharmaceutical compositions and methods of using such derivatives. invention also pertains to pharmaceutical compositions and methods of using such derivatives.

  抑制血小板聚集的新型取代杂环衍生物。本发明还涉及药物组合物和使用此类衍生物的方法。
• Pasini et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1956, vol. 86, p. 266,271
  作者：Pasini et al.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0630366A1

  公开（公告）日：1994-12-28
• US5254573A
  申请人：——

  公开号：US5254573A

  公开（公告）日：1993-10-19
• US5378727A
  申请人：——

  公开号：US5378727A

  公开（公告）日：1995-01-03