2-Acetyl-3-benzylamino-5,5-dimethyl-cyclohex-2-enone | 23014-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Acetyl-3-benzylamino-5,5-dimethyl-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 2-acetyl-3-(benzylamino)-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 23014-46-2
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• mdl: MFCD02212973
• 分子量: 271.359
• InChiKey: JRJHLRPFNDNSFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.411
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetyl-3-benzylamino-5,5-dimethyl-cyclohex-2-enone 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以20%的产率得到2-acetyl-3-amino-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-one
  参考文献：
  名称：

  Tamura, Yasumitsu; Fukumori, Satoshi; Wada, Akimori, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 5, p. 1692 - 1696

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl,N-(5,5-dimethyl-3-oxo-cyclohex-1-enyl)-acetamide 以 乙腈 为溶剂， 以52%的产率得到2-Acetyl-3-benzylamino-5,5-dimethyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  A new photorearrangement of N-alkanoyl β-enaminones involving spiranic β-lactams as intermediates

  摘要：

  Under irradiation, N-alkanoyl, beta-enaminones are transformed into spiranic beta-lactams which give functionalized cycloalkenones in good yields, through an elimination reaction promoted by alumina.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73974-8

文献信息

• TAMURA, YASUMITSU;FUKUMORI, SATOSHI;WADA, AKIMORI;OKUYAMA, SHIGEHIRO;ADAC+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 5, 1692-1696
  作者：TAMURA, YASUMITSU、FUKUMORI, SATOSHI、WADA, AKIMORI、OKUYAMA, SHIGEHIRO、ADAC+

  DOI：——

  日期：——
• Tamura, Yasumitsu; Fukumori, Satoshi; Wada, Akimori, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 5, p. 1692 - 1696
  作者：Tamura, Yasumitsu、Fukumori, Satoshi、Wada, Akimori、Okuyama, Shigehiro、Adachi, Junko、Kita, Yasuyuki

  DOI：——

  日期：——
• A new photorearrangement of N-alkanoyl β-enaminones involving spiranic β-lactams as intermediates
  作者：Aïcha Amougay、Olivier Piva、Jean-Pierre Pete

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73974-8

  日期：1993.8

  Under irradiation, N-alkanoyl, beta-enaminones are transformed into spiranic beta-lactams which give functionalized cycloalkenones in good yields, through an elimination reaction promoted by alumina.