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美洲野百合碱 | 5096-49-1

中文名称
美洲野百合碱
中文别名
野百合宁
英文名称
anacrotine
英文别名
(1S,4Z,6R,7R,16R,17R)-4-ethylidene-7,16-dihydroxy-6,7-dimethyl-2,9-dioxa-14-azatricyclo[9.5.1.014,17]heptadec-11-ene-3,8-dione
美洲野百合碱化学式
CAS
5096-49-1
化学式
C18H25NO6
mdl
——
分子量
351.4
InChiKey
NPYPUYCITBTPSF-TZCAYXSXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    191-192 °C
  • 沸点:
    610.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    96.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    美洲野百合碱sodium hydroxide 作用下, 反应 2.5h, 以74%的产率得到(+)-crotanecine
    参考文献:
    名称:
    硝基烯烃的串联 [4 + 2]/[3 + 2] 环加成。11. (+)-克罗丹辛的合成
    摘要:
    (+)-Crotanecine (1) 是许多吡咯里西啶生物碱的 necine 碱成分。该 necine 亚基是带有伯烯丙醇的氨基三醇,其特征在于其立体中心的全顺式关系。(+)-crotanecine 的合成分 10 步完成,总产率为 10.2%。不对称合成中的关键步骤是(富马酰氧基)硝基烯烃 14 和手性 β-甲硅烷基乙烯基醚 (-)-26 之间的路易斯酸促进的串联 [4 + 2] / [3 + 2] 内环加成。该合成用于说明串联环加成的合成多功能性以引入额外的功能。
    DOI:
    10.1021/ja963084d
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文献信息

  • Tandem [4 + 2]/[3 + 2] Cycloadditions of Nitroalkenes. 11. The Synthesis of (+)-Crotanecine
    作者:Scott E. Denmark、Atli Thorarensen
    DOI:10.1021/ja963084d
    日期:1997.1.1
    base component of a number of pyrrolizidine alkaloids. This necine subunit is an amino triol bearing a primary allylic alcohol characterized by an all-cis relationship of its stereocenters. The synthesis of (+)-crotanecine has been accomplished in 10 steps and 10.2% overall yield. The key step in the asymmetric synthesis is a Lewis acid-promoted, tandem inter[4 + 2]/intra[3 + 2] cycloaddition between
    (+)-Crotanecine (1) 是许多吡咯里西啶生物碱的 necine 碱成分。该 necine 亚基是带有伯烯丙醇的氨基三醇,其特征在于其立体中心的全顺式关系。(+)-crotanecine 的合成分 10 步完成,总产率为 10.2%。不对称合成中的关键步骤是(富马酰氧基)硝基烯烃 14 和手性 β-甲硅烷基乙烯基醚 (-)-26 之间的路易斯酸促进的串联 [4 + 2] / [3 + 2] 内环加成。该合成用于说明串联环加成的合成多功能性以引入额外的功能。
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