PT04

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: PT04
• 英文别名: 5-hexyl-2-phenoxyphenol
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: SXGQGHHNOWYMRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PT04 、 4-hexyl-2-methoxy-1-phenoxybenzene 、 2-methoxy-4-octyl-1-phenoxybenzene 生成 5-octyl-2-phenoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Diphenyl ether antimicrobial compounds

  摘要：

  本发明涉及具有以下式的化合物：其中A1、A3、A6和A8分别独立地表示CH或N；A2表示N或C-X1a-R1；A4表示N或C-X2b-R2；R1和R2独立地表示H，或含有至少一个碳原子和最多二十六个碳原子的羟基烃，其中所述羟基烃未被取代，或被取代为一个或多个-OH，-NH2，-SH，卤素或-COOH中的一个；X1和X2独立地表示-O-，-S-，-NH-，-C（O）O-，-C（O）-，-C（O）NH-或-SO2NH-；a和b独立地表示0或1，但当a和b都为0时，R1和R2不同时为H；当a为1时，R1不为H；当b为1时，R2不为H；A5和A9独立地表示CR3或N；R3表示H，甲基，乙基或卤素；A7表示CR4或N；R4表示H，甲基，乙基，卤素，硝基，羟基，氨基，酰胺基或取代有卤素，硝基，羟基，氨基或酰胺基的甲基或乙基基团；前提是A2和A4不同时为N；且A5、A6、A7、A8和A9中不超过三个为N。本发明还涉及包含式（1）的化合物和药学上可接受的载体的制药组合物。本发明还涉及一种抑制哺乳动物中含有由fabI基因、fabK基因、fabL基因或其组合编码的烯醇还原酶酶的细菌生长的方法，该方法包括向哺乳动物中施加式（1）的化合物的有效量。

  公开号：

  US20060041025A1
• 作为产物：
  描述：

  4-hexyl-2-methoxy-1-phenoxybenzene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 PT04
  参考文献：
  名称：

  Diphenyl ether antimicrobial compounds

  摘要：

  本发明涉及具有以下式的化合物：其中A1、A3、A6和A8独立地表示CH或N；A2表示N或C-X1a-R1；A4表示N或C-X2b-R2；R1和R2独立地表示H，或含有至少一个碳原子和最多二十六个碳原子的碳氢化合物，其中该碳氢化合物未经取代或用一种或多种-OH、NH2、SH、卤素或-COOH取代；X1和X2独立地表示-O-、-S-、-NH-、-C（O）O-、-C（O）-、-C（O）NH-或-SO2NH-；a和b独立地表示0或1，但当a和b都为0时，R1和R2不同时为H；当a为1时，R1不为H；当b为1时，R2不为H；A5和A9独立地表示CR3或N；R3表示H、甲基、乙基或卤素；A7表示CR4或N；R4表示H、甲基、乙基、卤素、硝基、羟基、氨基、酰胺基或用卤素、硝基、羟基、氨基或酰胺基取代的甲基或乙基基团；其中A2和A4不同时为N；且A5、A6、A7、A8和A9中不超过三个为N。本发明还涉及包含式（1）的化合物和药学上可接受的载体的制药组合物。本发明还涉及一种抑制哺乳动物中编码fabI基因、fabK基因、fabL基因或其组合的烯醇还原酶酶的细菌的生长的方法，该方法包括向哺乳动物中施加有效量的符合式（1）的化合物。

  公开号：

  US20060041025A1

文献信息

• Pyridone FabI inhibitors and uses thereof
  申请人：The Research Foundation for The State University of New York

  公开号：US10071965B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  The present invention provides novel 2-pyridone compounds and 4-pyridone compounds and methods of treating a subject infected with a pathogen of Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Francisella tularensis, Burkholderia pseudomallei, Yersinia pestis, Escherichia coli and Proteus mirabilisone.

  本发明提供了新型 2-吡啶酮化合物和 4-吡啶酮化合物，以及治疗感染了金黄色葡萄球菌、结核分枝杆菌、土拉弗氏菌、假马来伯克霍尔德氏菌、鼠疫耶尔森氏菌、大肠埃希菌和奇异变形杆菌病原体的受试者的方法。
• METHODS OF SCREENING COMPOUNDS THAT ARE CYTOTOXIC TO TUMOR CELLS AND METHODS OF TREATING TUMOR CELLS USING SUCH COMPOUND
  申请人：Ronnett, Gabrielle

  公开号：EP2655706A2

  公开（公告）日：2013-10-30
• Pyridone FabI Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：The Research Foundation for the State University of New York

  公开号：US20160376235A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention provides novel 2-pyridone compounds and 4-pyridone compounds and methods of treating a subject infected with a pathogen of Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Francisella tularensis, Burkholderia pseudomallei, Yersinia pestis, Escherichia coli and Proteus mirabilisone.
• US7687547B2
  申请人：——

  公开号：US7687547B2

  公开（公告）日：2010-03-30
• [EN] DIPHENYL ETHER ANTIMICROBIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTIMICROBIENS DE DIPHENYL ETHER
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2006137840A2

  公开（公告）日：2006-12-28

  [EN] The present invention is directed to compounds having the formula: wherein A¹, A³, A⁶, and A⁸ independently represent CH or N; A² represents N or C-­X¹
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I), dans laquelle A¹, A³, A⁶, et A⁸ représentent de façon indépendante CH ou N; A² représente N ou C--X¹