3-氨基-4-(4-氯苯磺酰基)噻吩 | 175201-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-4-(4-氯苯磺酰基)噻吩
• 英文名称: 4-(4-Chloro-benzenesulfonyl)-thiophen-3-ylamine
• 英文别名: 3-Amino-4-[(4-chlorophenyl)sulphonyl]thiophene；4-(4-chlorophenyl)sulfonylthiophen-3-amine
• CAS: 175201-48-6
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₂S₂
• 分子量: 273.764
• InChiKey: BNXALWKJNREZHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.508±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸酐 、 3-氨基-4-(4-氯苯磺酰基)噻吩 在 吡啶 作用下， 生成 4-(4-chlorophenylsulfonyl)-3-(trifluoroacetamido)thiophene
  参考文献：
  名称：

  由3-烷氧基-2-芳基（或甲基）-磺酰基丙烯腈合成3-氨基-4-芳基（或甲基）磺酰基-2-噻吩羧酸甲酯

  摘要：

  描述了在三乙胺存在下，通过3-烷氧基-2-芳基（或甲基）磺酰基丙烯腈与硫代乙醇酸甲酯的反应，合成一系列3-氨基-4-芳基（或甲基）磺酰基噻吩-2-羧酸甲酯。酯在2-位的水解/脱羧和所得胺的酰化代表了形成4-芳基磺酰基-3-羧酰胺基噻吩的便利途径。在标准条件下尝试酰化标题氨基噻吩未成功。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360314
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4-(4-chlorophenylsulfonyl)-2-thiophenecarboxylic acid 生成 3-氨基-4-(4-氯苯磺酰基)噻吩
  参考文献：
  名称：

  由3-烷氧基-2-芳基（或甲基）-磺酰基丙烯腈合成3-氨基-4-芳基（或甲基）磺酰基-2-噻吩羧酸甲酯

  摘要：

  描述了在三乙胺存在下，通过3-烷氧基-2-芳基（或甲基）磺酰基丙烯腈与硫代乙醇酸甲酯的反应，合成一系列3-氨基-4-芳基（或甲基）磺酰基噻吩-2-羧酸甲酯。酯在2-位的水解/脱羧和所得胺的酰化代表了形成4-芳基磺酰基-3-羧酰胺基噻吩的便利途径。在标准条件下尝试酰化标题氨基噻吩未成功。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360314

文献信息

• Urea derivatives as integrin alpha 4 antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040142982A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Novel antagonists of ∝4&bgr;1 integrin and/or ∝4&bgr;7 integrin of the general Formula I: wherein R1, R2, R5, L1, L2, Rb, W and Z are as defined in any one of claims 1 to 13, A represents —CH— or a nitrogen atom, and p is from 0 to 4.

  通用公式I的小说拮抗剂为∝4&bgr;1整合素和/或∝4&bgr;7整合素，其中R1、R2、R5、L1、L2、Rb、W和Z的定义如权利要求1至13中的任何一个，A代表—CH—或氮原子，p为0到4。
• Urea derivatives as integrin a4 antagonists
  申请人：Jimenez Mayorga Miguel Juan

  公开号：US20070238763A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Novel antagonists of α4β1 integrin and/or α4β7 integrin are described in this application.

  本申请中描述了α4β1整合素和/或α4β7整合素的新型拮抗剂。
• UREA DERIVATIVES AS INTEGRIN ALPHA 4 ANTAGONISTS
  申请人：Almirall Prodesfarma, S.A.

  公开号：EP1383750A2

  公开（公告）日：2004-01-28
• US7253171B2
  申请人：——

  公开号：US7253171B2

  公开（公告）日：2007-08-07
• [EN] UREA DERIVATIVES AS INTEGRIN ALPHA 4 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'UREE EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ALPHA4 INTEGRINE
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2002057242A2

  公开（公告）日：2002-07-25

  Novel antagonists of α4β1 integrin and/or α4β7 integrin of the general Formula (I): wherein R1, R2, R5, L1, L2, Rb, W and Z are as defined in any one of claims 1 to 13, A represents -CH- or a nitrogen atom, and p is from 0 to 4.