6-Brom-1,5-diamino-hexan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 6-Brom-1,5-diamino-hexan
• 英文别名: 6-Bromohexane-1,5-diamine
• 化学式: C₆H₁₅BrN₂
• 分子量: 195.102
• InChiKey: YUIJKSAHENLMHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-(1-bromomethyl-pentane-1,5-diyl)-bis-phthalimide 在 氢溴酸 作用下， 生成 6-Brom-1,5-diamino-hexan
  参考文献：
  名称：

  S-2，ω-二氨基烷基二氢硫代磷酸酯作为抗辐射剂。

  摘要：

  为了进一步比较放射防护硫代磷酸酯的结构活性，S-2，ω-二氨基烷基二氢硫代磷酸酯由L-2,4-二氨基丁酸，L-鸟氨酸，L-赖氨酸和DL-2,7-二氨基庚酸合成S-2，3-二氨基丙基二氢硫代磷酸酯的同系物（4），和S-2-[（ω-氨基烷基）氨基]乙基二氢硫代磷酸酯的同分异构体（例如1）。由探索性试验演变而来的优选途径保留了光学活性，并涉及用硼氢化锂还原2，ω-双（苯甲酰氨基）链烷酸甲酯，脱苯甲酰化-溴代羟基化反应以及所得的1-（溴甲基）-1，ω-链烷二胺的反应二氢溴化物与硫代磷酸三钠。涉及用硼氢化钠还原邻苯二甲酰化中间体的另一种途径的产物是外消旋的。N-（ω-烯基）邻苯二甲酰亚胺的探索性转化未能提供目标化合物的合适前体。在保护指数方面，当在全身伽马射线辐照之前对小鼠腹膜内施用时，这些同源物比母体硫代磷酸酯4具有更高的辐射防护性。衍生自L-赖氨酸的同系物也表现出良好的经口活性。在旋光活性同系物

  DOI：

  10.1021/jm00192a006

文献信息

• S-2,.omega.-Diaminoalkyl dihydrogen phosphorothioates as antiradiation agents
  作者：James R. Piper、Lucy M. Rose、Thomas P. Johnston、Marie M. Grenan

  DOI：10.1021/jm00192a006

  日期：1979.6

  activity and involved the reduction of methyl 2,omega-bis(benzoylamino)alkanoates with lithium borohydride, debenzoylation-bromodehydroxylation, and reaction of the resulting 1-(bromomethyl)-1,omega-alkanediamine dihydrobromides with trisodium phosphorothioate. The products of an alternative route that involved the reduction of phthaloylated intermediates with sodium borohydride were racemic. Exploratory

  为了进一步比较放射防护硫代磷酸酯的结构活性，S-2，ω-二氨基烷基二氢硫代磷酸酯由L-2,4-二氨基丁酸，L-鸟氨酸，L-赖氨酸和DL-2,7-二氨基庚酸合成S-2，3-二氨基丙基二氢硫代磷酸酯的同系物（4），和S-2-[（ω-氨基烷基）氨基]乙基二氢硫代磷酸酯的同分异构体（例如1）。由探索性试验演变而来的优选途径保留了光学活性，并涉及用硼氢化锂还原2，ω-双（苯甲酰氨基）链烷酸甲酯，脱苯甲酰化-溴代羟基化反应以及所得的1-（溴甲基）-1，ω-链烷二胺的反应二氢溴化物与硫代磷酸三钠。涉及用硼氢化钠还原邻苯二甲酰化中间体的另一种途径的产物是外消旋的。N-（ω-烯基）邻苯二甲酰亚胺的探索性转化未能提供目标化合物的合适前体。在保护指数方面，当在全身伽马射线辐照之前对小鼠腹膜内施用时，这些同源物比母体硫代磷酸酯4具有更高的辐射防护性。衍生自L-赖氨酸的同系物也表现出良好的经口活性。在旋光活性同系物