N-(6-(tert-butyl)-3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)-2-chloroacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(6-(tert-butyl)-3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)-2-chloroacetamide
• 英文别名: N-(6-tert-butyl-3-cyano-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothien-2-yl)-2-chloroacetamide；N-(6-tert-butyl-3-cyano-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl)-2-chloroacetamide
• 化学式: C₁₅H₁₉ClN₂OS
• mdl: MFCD01352761
• 分子量: 310.848
• InChiKey: CHKOUUBJXUCKJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-(tert-butyl)-3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)-2-chloroacetamide 、 3-氯苄胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86 %的产率得到N-(6-(tert-butyl)-3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)-2-((3-chlorobenzyl)amino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrobenzothiophene derivatives ameliorate Mia PaCa-2 cell progression and induces apoptosis via inhibiting EGFR2 tyrosine kinase signal

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.106968
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 在 吗啉 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-(6-(tert-butyl)-3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)-2-chloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrobenzothiophene derivatives ameliorate Mia PaCa-2 cell progression and induces apoptosis via inhibiting EGFR2 tyrosine kinase signal

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.106968