2-(N-benzoylaminomethyl)quinazolin-4-(3H)-one | 219971-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(N-benzoylaminomethyl)quinazolin-4-(3H)-one
• 英文别名: N-[(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)methyl]benzamide
• CAS: 219971-22-9
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₂
• 分子量: 279.298
• InChiKey: KEFHMPLHTLZJSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-benzoylaminomethyl)quinazolin-4-(3H)-one 在 PPA 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.25h， 以79%的产率得到1-phenylimidazo[1,5-a]quinazolin-5-(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  高效的微波辅助两步法合成1,3-二取代-咪唑并[1,5 - a ]喹唑啉-5-（4 H）-ones

  摘要：

  已经开发了一种用于合成1，3-二取代-咪唑并[1，5-a]喹唑啉-5-（4H）-的通用方法。该过程涉及蒽酰胺与各种Boc或酰基氨基酸之间最初的微波辅助喹唑啉酮形成，然后在酸性条件下进行分子内环脱水。对于3-单取代的咪唑并喹唑啉酮，该过程需要通过Boc中间体的脱保护和甲酰化来形成甲酰胺衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.025
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酰胺 、 在 乙醇 、 sodium ethanolate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(N-benzoylaminomethyl)quinazolin-4-(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  高效的微波辅助两步法合成1,3-二取代-咪唑并[1,5 - a ]喹唑啉-5-（4 H）-ones

  摘要：

  已经开发了一种用于合成1，3-二取代-咪唑并[1，5-a]喹唑啉-5-（4H）-的通用方法。该过程涉及蒽酰胺与各种Boc或酰基氨基酸之间最初的微波辅助喹唑啉酮形成，然后在酸性条件下进行分子内环脱水。对于3-单取代的咪唑并喹唑啉酮，该过程需要通过Boc中间体的脱保护和甲酰化来形成甲酰胺衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.025

文献信息

• Antiviral Drugs for Treatment or Prevention of Dengue Infection
  申请人：Byrd Chelsea M.

  公开号：US20100189685A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Compounds, methods and pharmaceutical compositions for treating viral infections, by administering certain compounds in therapeutically effective amounts are disclosed. Methods for preparing the compounds and methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof are also disclosed. In particular, the treatment and prophylaxis of viral infections such as caused by flavivirus is disclosed, i.e., including but not limited to, Dengue virus, West Nile virus, yellow fever virus, Japanese encephalitis virus, and tick-borne encephalitis virus.