Fluoro-[(4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)]-acetic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Fluoro-[(4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)]-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-fluoro-2-(1H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl)acetate；ethyl 2-fluoro-2-(1H-1,2,4-triazol-5-ylsulfanyl)acetate
• 化学式: C₆H₈FN₃O₂S
• 分子量: 205.213
• InChiKey: MVRBLPKKXSZXLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4H-[1,2,4]Triazol-3-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester 在 四乙基氟化铵水合物 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以2%的产率得到Fluoro-[(4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  有机化合物的电解部分氟化。47. 2-噻二唑基，2-恶二唑基和2-三唑基硫化物的高度区域选择性阳极单氟化。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010300e

文献信息

• Electrolytic Partial Fluorination of Organic Compounds. 47.¹ Highly Regioselective Anodic Monofluorination of 2-Thiadiazolyl, 2-Oxadiazolyl, and 2-Triazolyl Sulfides
  作者：Mohamed R. Shaaban、Hideki Ishii、Toshio Fuchigami

  DOI：10.1021/jo010300e

  日期：2001.8.1