1-anthracen-9-yl-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]methanimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-anthracen-9-yl-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]methanimine
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₂
• 分子量: 369.463
• InChiKey: PZVWDKKEDFSGSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-anthracen-9-yl-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]methanimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-[(anthracene-9-yl)methyl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  线粒体靶向铁 (III) 儿茶酚酸盐在红光下具有光活化抗癌活性

  摘要：

  铁 (III) 将 Fe(R-bpa)(R-dopa)Cl] (1, 2) 与三苯基鏻 (TPP) 部分结合，其中 R-bpa 是 2-(TPP-N,N-bis((pyridin- 2-基）甲基）乙胺）氯化物 (TPPbpa) 和 R-多巴是 4-{2-(anthracen-9-yl)methylamino]ethyl}benzo-1,2-diol (andopa, 1) 或 4-{2合成了-(芘-1-基)-甲氨基]乙基}苯-1,2-二醇(pydopa, 2) 并研究了它们的光细胞毒性。使用苯基-N,N-双(吡啶-2-基)甲基]甲胺(phbpa)的复合物3和4作为对照。儿茶酚酸酯复合物在 720 nm 附近显示出吸收带。5e(-) 顺磁性配合物在 DMF/0.1 M 四丁基高氯酸铵中显示出接近 -0.45 V 的 Fe-III/Fe-II 不可逆响应和接近 0.5 V 的准可逆儿茶酚/半醌对与饱和甘汞电极

  DOI：

  10.1002/ejic.201501105
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙胺 、 9-蒽甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-anthracen-9-yl-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]methanimine
  参考文献：
  名称：

  线粒体靶向铁 (III) 儿茶酚酸盐在红光下具有光活化抗癌活性

  摘要：

  铁 (III) 将 Fe(R-bpa)(R-dopa)Cl] (1, 2) 与三苯基鏻 (TPP) 部分结合，其中 R-bpa 是 2-(TPP-N,N-bis((pyridin- 2-基）甲基）乙胺）氯化物 (TPPbpa) 和 R-多巴是 4-{2-(anthracen-9-yl)methylamino]ethyl}benzo-1,2-diol (andopa, 1) 或 4-{2合成了-(芘-1-基)-甲氨基]乙基}苯-1,2-二醇(pydopa, 2) 并研究了它们的光细胞毒性。使用苯基-N,N-双(吡啶-2-基)甲基]甲胺(phbpa)的复合物3和4作为对照。儿茶酚酸酯复合物在 720 nm 附近显示出吸收带。5e(-) 顺磁性配合物在 DMF/0.1 M 四丁基高氯酸铵中显示出接近 -0.45 V 的 Fe-III/Fe-II 不可逆响应和接近 0.5 V 的准可逆儿茶酚/半醌对与饱和甘汞电极

  DOI：

  10.1002/ejic.201501105