N-[4-Amino-6-(5-methyl-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl)-[1,3,5]triazin-2-yl]-4-chloro-2-mercapto-5-methyl-benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-Amino-6-(5-methyl-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl)-[1,3,5]triazin-2-yl]-4-chloro-2-mercapto-5-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[4-Amino-6-(5-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl]-4-chloro-2-mercapto-5-methylbenzenesulfonamide；N-[4-amino-6-(3-methyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl)-1,3,5-triazin-2-yl]-4-chloro-5-methyl-2-sulfanylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₄H₁₆ClN₇O₂S₂
• 分子量: 413.912
• InChiKey: TVHNFOKNVLGAGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-Amino-6-(5-methyl-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl)-[1,3,5]triazin-2-yl]-4-chloro-2-mercapto-5-methyl-benzenesulfonamide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到{2-[4-Amino-6-(1-methyl-2,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-[1,3,5]triazin-2-ylsulfamoyl]-5-chloro-4-methyl-phenylsulfanyl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Brzozowski, Zdzislaw, Acta poloniae pharmaceutica, 1998, vol. 55, # 1, p. 49 - 56

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[Imino-(5-methyl-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl)-methyl]-guanidine 、 6-chloro-7-methyl-3-methylthio-1,4,2-benzodithiazin 1,1-dioxide 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到N-[4-Amino-6-(5-methyl-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl)-[1,3,5]triazin-2-yl]-4-chloro-2-mercapto-5-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Brzozowski, Zdzislaw, Acta poloniae pharmaceutica, 1998, vol. 55, # 1, p. 49 - 56

  摘要：

  DOI：