N-methyl-N-[(3-fluoro-4-methoxyphenyl)methyl]amine | 186447-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-[(3-fluoro-4-methoxyphenyl)methyl]amine
• 英文别名: (3-Fluoro-4-methoxy-benzyl)-methyl-amine；N-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)methanamine；[(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)methyl](methyl)amine；1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-N-methylmethanamine
• CAS: 186447-76-7
• 化学式: C₉H₁₂FNO
• mdl: MFCD06655348
• 分子量: 169.199
• InChiKey: FQPMIWQXNDXPHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-[(3-fluoro-4-methoxyphenyl)methyl]amine 、 苯丙炔酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-N-methyl-3-phenylpropiolamide
  参考文献：
  名称：

  N-苄基丙酰胺与 N-Iodosuccinimide 的光介导螺环化制备 Azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-3,8-dione

  摘要：

  已经开发了一种通过光介导的N- (4-甲氧基苄基) 丙炔酰胺的碘化螺环化来提供 azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-3,8-dione 的无金属和氧化剂途径。该反应在室温下经历了自由基加成/同环化/脱芳构化过程，并成功构建了C-C和C-I键。这种绿色方便的方法通常可以扩展以生产一系列碘化螺环化产物，产率中等至良好。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00579
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-甲氧基苯甲醛 、 甲胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-methyl-N-[(3-fluoro-4-methoxyphenyl)methyl]amine
  参考文献：
  名称：

  N-苄基丙酰胺与 N-Iodosuccinimide 的光介导螺环化制备 Azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-3,8-dione

  摘要：

  已经开发了一种通过光介导的N- (4-甲氧基苄基) 丙炔酰胺的碘化螺环化来提供 azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-3,8-dione 的无金属和氧化剂途径。该反应在室温下经历了自由基加成/同环化/脱芳构化过程，并成功构建了C-C和C-I键。这种绿色方便的方法通常可以扩展以生产一系列碘化螺环化产物，产率中等至良好。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00579

文献信息

• [EN] DIRECTED CONJUGATION TECHNOLOGIES<br/>[FR] TECHNOLOGIES DE CONJUGAISON DIRIGÉE
  申请人：KLEO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021102052A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  Among other things, the present disclosure provides technologies for site-directed conjugation of various moieties of interest to target agents. In some embodiments, the present disclosure utilizes target binding moieties to provide high conjugation efficiency and selectivity. In some embodiments, provided technologies are useful for preparing antibody conjugates.

  本公开提供了用于将各种感兴趣的分子与目标剂进行定点偶联的技术。在某些实施方式中，本公开利用目标结合分子以提供高偶联效率和选择性。在某些实施方式中，所提供的技术可用于制备抗体偶联物。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS NK3 ANTAGONISTS
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20090076081A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention relates to a compound of formula wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 5′ or to a pharmaceutically active salt thereof. The compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  该发明涉及一种化合物，其化学式为Ar1、Ar2、R1、R2、R3、R4、R5和R5′，或其药用活性盐。这些化合物是用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• PIPERAZINE AND [1,4]DIAZEPAN DERIVATIVES AS NK ANTAGONISTS
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20080312216A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to a compound of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 9 , R 10 , m and n are as defined herein, or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. The present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, bipolar disorders, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及一种具有如下式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R9、R10、m和n如本文所定义，或其药学上可接受的酸盐。本化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、双相情感障碍、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意缺陷多动障碍（ADHD）。
• [EN] POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE M4
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2018112312A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Disclosed herein are 2,4-dimethylquinoline-6-carboxamide compounds and 3,4- dimethylcinnoline-6-carboxamide compounds, which may be useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M4(mAChR M4). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions.

  本文披露了2,4-二甲基喹啉-6-羧酰胺化合物和3,4-二甲基肉桂啉-6-羧酰胺化合物，这些化合物可能作为胆碱能受体M4的正向变构调节剂(mAChR M4)。本文还披露了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与胆碱能受体功能障碍相关的神经系统和精神疾病的方法。
• [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATES USING MATES TECHNOLOGY FOR DELIVERING CYTOTOXIC AGENTS<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT UTILISANT UNE TECHNOLOGIE DE COUPLAGE POUR ADMINISTRER DES AGENTS CYTOTOXIQUES
  申请人：BIOHAVEN THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022246086A1

  公开（公告）日：2022-11-24

  Among other things, the present disclosure provides technologies for site-directed conjugation of various moieties of interest to target agents. In some embodiments, the present disclosure utilizes target binding moieties to provide high conjugation efficiency and selectivity. In some embodiments, provided technologies are useful for preparing antibody conjugates.

  除其他事项外，本公开提供了用于将各种感兴趣的物质定向结合到目标试剂上的技术。在某些实施例中，本公开利用目标结合物质提供高结合效率和选择性。在某些实施例中，提供的技术对于制备抗体结合物很有用。