4-methoxy-N-[(4-phenylphenyl)methylideneamino]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-N-[(4-phenylphenyl)methylideneamino]benzamide
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 330.386
• InChiKey: MKYYEVHIBORSHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-N-[(4-phenylphenyl)methylideneamino]benzamide 在 双氧水 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 biphenyl-4-yl-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  噁二唑衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开的噁二唑衍生物的制备方法，包括以下步骤：步骤1、将取代苯甲酰肼和芳香醛溶于无水乙醇中，80～90℃回流反应8～10h，用薄层色谱监测反应至原料点消失后停止反应；步骤2、向N‑酰基醛腙中加入K2CO3、I2，用DMSO使其溶解，60～70℃回流反应10～12h，期间每隔20～30min将质量百分比为30％的H2O2分6～9次滴入反应体系，TLC监测至反应完全后，加入质量百分比为5％硫代硫酸钠溶液淬灭反应，然后用乙酸乙酯萃取3次，饱和氯化钠洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩除去溶剂，柱层析分离纯化得噁二唑衍生物。还公开还涉及一种噁二唑衍生物的制备方法及一种噁二唑衍生物的应用。

  公开号：

  CN114605346A
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰肼 、 对苯基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-methoxy-N-[(4-phenylphenyl)methylideneamino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  噁二唑衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开的噁二唑衍生物的制备方法，包括以下步骤：步骤1、将取代苯甲酰肼和芳香醛溶于无水乙醇中，80～90℃回流反应8～10h，用薄层色谱监测反应至原料点消失后停止反应；步骤2、向N‑酰基醛腙中加入K2CO3、I2，用DMSO使其溶解，60～70℃回流反应10～12h，期间每隔20～30min将质量百分比为30％的H2O2分6～9次滴入反应体系，TLC监测至反应完全后，加入质量百分比为5％硫代硫酸钠溶液淬灭反应，然后用乙酸乙酯萃取3次，饱和氯化钠洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩除去溶剂，柱层析分离纯化得噁二唑衍生物。还公开还涉及一种噁二唑衍生物的制备方法及一种噁二唑衍生物的应用。

  公开号：

  CN114605346A

文献信息

• Impact of Biphenyl Benzhydrazone-Incorporated Arene Ru(II) Complexes on Cytotoxicity and the Cancer Cell Death Mechanism
  作者：Abirami Arunachalam、Ramesh Rengan、Devan Umapathy、Antony Joseph Velanganni Arockiam

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00290

  日期：2022.9.12

  The biological efficacy of arene ruthenium complexes is currently of great interest due to the significance of arene moieties, chelates, and metal centers in defining and controlling their anticancer activity. The synthesis of six new arene ruthenium(II) complexes containing biphenyl benzhydrazone ligands of general composition [(η6-benzene)Ru(L)Cl] (1–3) and [(η6-p-cymene)Ru(L)Cl] (4–6, L = biphenyl

  由于芳烃部分、螯合物和金属中心在定义和控制其抗癌活性方面的重要性，芳烃钌配合物的生物学功效目前引起了人们的极大兴趣。六种新的芳烃钌(II)配合物的合成，含有一般组成的联苯苯腙配体[(η 6 -苯)Ru(L)Cl] ( 1 – 3 ) 和 [(η 6 -对伞花烃)Ru(L)氯] ( 4 - 6, L = 联苯苯腙），本研究描述了它们的抗增殖特性。通过元素分析和光谱方法，如傅里叶变换红外 (FT-IR)、紫外-可见、核磁共振和高分辨率质谱 (HR-MS) 技术，已成功合成并彻底表征了这些配合物。通过单晶 X 射线衍射 (XRD) 技术证实了腙配体的偶氮甲碱氮和亚胺氧与钌金属的配位以及钌离子周围存在拟八面体几何结构。此外，所有复合物对癌性 A549（肺癌）、MDA-MB-231（乳腺癌）和 HEPG2（肝癌）和非癌性 HEK-293（人肾）细胞的体外细胞毒性进行了评估，发现以低 IC 为佳50与
• 噁二唑衍生物及其制备方法与应用
  申请人：西安医学院

  公开号：CN114605346A

  公开（公告）日：2022-06-10

  本发明公开的噁二唑衍生物的制备方法，包括以下步骤：步骤1、将取代苯甲酰肼和芳香醛溶于无水乙醇中，80～90℃回流反应8～10h，用薄层色谱监测反应至原料点消失后停止反应；步骤2、向N‑酰基醛腙中加入K2CO3、I2，用DMSO使其溶解，60～70℃回流反应10～12h，期间每隔20～30min将质量百分比为30％的H2O2分6～9次滴入反应体系，TLC监测至反应完全后，加入质量百分比为5％硫代硫酸钠溶液淬灭反应，然后用乙酸乙酯萃取3次，饱和氯化钠洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩除去溶剂，柱层析分离纯化得噁二唑衍生物。还公开还涉及一种噁二唑衍生物的制备方法及一种噁二唑衍生物的应用。