4-((R)-Methanesulfinylmethyl)-phenylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((R)-Methanesulfinylmethyl)-phenylamine
• 英文别名: 4-[[(R)-methylsulfinyl]methyl]aniline
• 化学式: C₈H₁₁NOS
• 分子量: 169.247
• InChiKey: ZHPRIDXERKSLCY-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-aminobenzyl methyl sulfide 在 Tris-HCl buffer 、 Α-D-吡喃葡萄糖6-磷酸 、 Gluc-6-P-DH 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 生成 (S)-4-aminobenzyl methyl sulfoxide 、 4-((R)-Methanesulfinylmethyl)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  环己酮单加氧酶的活性位点模型。3.带有极性基团的苄基硫醚的情况

  摘要：

  环己酮单加氧酶的一系列苄基甲基硫化物在轴承的stereopreference p位上基团与不同的σ p值已经由酶活性位点模型富电子和缺电子的区域内定位合理化。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(96)00450-8

文献信息

• Active site model of cyclohexanone monooxygenase. 3. The case of benzyl sulfides bearing polar groups
  作者：Gianluca Ottolina、Piero Pasta、David Varley、Herbert L. Holland

  DOI：10.1016/s0957-4166(96)00450-8

  日期：1996.12

  The stereopreference of cyclohexanone monooxygenase for a series of benzyl methyl sulfides bearing in the p-position groups with different σp values has been rationalized by locating inside the enzyme active site model electron-rich and electron-poor regions.

  环己酮单加氧酶的一系列苄基甲基硫化物在轴承的stereopreference p位上基团与不同的σ p值已经由酶活性位点模型富电子和缺电子的区域内定位合理化。