2,5-dichloro-3,6-dimethylbenzenesulfonyl chloride | 854860-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dichloro-3,6-dimethylbenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 2,5-Dichlor-3,6-dimethyl-benzolsulfonylchlorid
• CAS: 854860-52-9
• 化学式: C₈H₇Cl₃O₂S
• mdl: MFCD06655261
• 分子量: 273.567
• InChiKey: QBTUHWBMGWMUGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dichloro-3,6-dimethylbenzenesulfonyl chloride 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到2,5-dichloro-3,6-dimethylbenzenesulfonic acid lithium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENERGY TRANSFER DYE CONJUGATES FOR USE IN BIOLOGICAL ASSAYS
  [FR] CONJUGUÉS DE COLORANT DE TRANSFERT D'ÉNERGIE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES DOSAGES BIOLOGIQUES

  摘要：

  能量转移染料对包括一个给体染料通过链接剂共价连接到一个受体染料，能量转移染料对的用途，例如，在能量转移染料对共价连接到一个猝灭剂和分析物（例如寡核苷酸）的共轭物中使用，用于生物应用，包括例如扩增检测，如定量聚合酶链式反应（qPCR）和数字PCR（dPCR）。

  公开号：

  WO2022020723A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯对二甲苯 在 氯磺酸 作用下， 反应 72.0h， 以93%的产率得到2,5-dichloro-3,6-dimethylbenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENERGY TRANSFER DYE CONJUGATES FOR USE IN BIOLOGICAL ASSAYS
  [FR] CONJUGUÉS DE COLORANT DE TRANSFERT D'ÉNERGIE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES DOSAGES BIOLOGIQUES

  摘要：

  能量转移染料对包括一个给体染料通过链接剂共价连接到一个受体染料，能量转移染料对的用途，例如，在能量转移染料对共价连接到一个猝灭剂和分析物（例如寡核苷酸）的共轭物中使用，用于生物应用，包括例如扩增检测，如定量聚合酶链式反应（qPCR）和数字PCR（dPCR）。

  公开号：

  WO2022020723A1

文献信息

• Phosphosulfonate herbicides
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05272128A1

  公开（公告）日：1993-12-21

  This invention pertains to phosphosulfonates, having the general formula ##STR1## wherein Y is phenyl, naphthyl, benzyl, a (C.sub.5 -C.sub.8)cycloalkyl, a 5-membered heteroaromatic ring, a 6-membered heteraromatic ring, a fused 5,6-membered heteroaromatic ring, or a fused 6,6-membered heteroaromatic ring; and X is oxygen or sulfur; and R.sup.1 and R.sup.2 are each independently selected from substituted or unsubstituted alkyl, alkoxy, alkylthio, alkenyloxy, alkynyloxy, haloalkoxy, cyanoalkoxy, alkoxyalkoxy, cycloalkyloxy, cycloalkylalkoxy, alkylideneiminooxy, chloro, amino, phenyl or phenoxy; or R.sup.1 and R.sup.2 are both alkoxy, taken together with the phosphorus atom to form a 6-membered oxygen-containing ring; compositions containing these compounds and their use as herbicides.

  本发明涉及磷酸磺酸盐，其具有一般式## STR1##其中Y是苯基，萘基，苄基，（C.sub.5-C.sub.8）环烷基，5-成员杂环芳基环，6-成员杂环芳基环，融合的5,6-成员杂环芳基环或融合的6,6-成员杂环芳基环；X是氧或硫；R.sup.1和R.sup.2分别独立地选择取代或未取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烯氧基，炔氧基，卤代烷氧基，氰基烷氧基，烷氧基烷氧基，环烷氧基，环烷基烷氧基，烷基亚甲基亚胺氧基，氯，氨基，苯基或苯氧基；或R.sup.1和R.sup.2均为烷氧基，与磷原子一起形成6-成员含氧环；包含这些化合物的组合物及其作为除草剂的用途。
• BIARYL SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Berst Frederic

  公开号：US20100029609A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof: wherein the groups R1-R5, R10 and X 1 -X 7 are as defined in the specification.

  化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐或前药酯： 其中，基团R1-R5、R10和X1-X7的定义如规范中所述。
• Wahl, Annales de Chimie (Cachan, France), 1936, vol. <11> 5, p. 5,42
  作者：Wahl

  DOI：——

  日期：——
• N-BIARYL (HETERO) ARYLSULPHONAMIDE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF DISEASES MEDIATED BY LYMPHOCYTES INTERACTIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2081888A1

  公开（公告）日：2009-07-29
• US5272128A
  申请人：——

  公开号：US5272128A

  公开（公告）日：1993-12-21