2,3,4,5-四氯异硫氰酸苯酯 | 206761-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,4,5-四氯异硫氰酸苯酯
• 中文别名: 2,3,4,5-四氯苯基异硫代氰酸酯
• 英文名称: (2,3,4,5-tetrachlorophenyl)isothiocyanate
• 英文别名: 2,3,4,5-Tetrachlorophenyl isothiocyanate；1,2,3,4-tetrachloro-5-isothiocyanatobenzene
• CAS: 206761-88-8
• 化学式: C₇HCl₄NS
• mdl: MFCD00041050
• 分子量: 272.97
• InChiKey: NUNOYNAFGFABBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38,R20/21/22
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 2,3,4,5-四氯异硫氰酸苯酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以38%的产率得到3-(2,3,4,5-tetrachlorophenyl)imidazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  3-（取代的苯基）咪唑烷-2-硫酮和相关化合物的合成和八胺能激动剂活性。

  摘要：

  通过在氢氧化钠存在下将单乙醇胺硫酸氢盐与芳基异硫氰酸酯环化，可以合成3-（取代的苯基）咪唑烷-2-硫酮（SPIT）和相关化合物。用这些化合物检查了刺激从美国蟑螂美洲大i的胸神经线制备的腺苷酸环化酶的活性。具有2,6-二乙基苯基基团的SPIT（48）是唯一的完全激动剂，其他SPIT衍生物是部分激动剂。更大的酶活化似乎是由短链烷基而不是SPITs芳香环的2,6-位上的卤素取代引起的。在2,6-二取代的SPIT中，从甲基到乙基的链长增加导致酶激活增加。同时，在2中，从乙基到异丙基的链长进一步增加 6-二取代的SPIT导致酶活化降低。能量最小的章鱼胺和48的叠加显示出结构和构象相似，这说明48的Vmax值更高。在有效SPIT的咪唑烷环的C4或C5烷基化后，酶的活化作用明显降低。因此，在SPIT的苯环和N-末端的2-位和6-位的一定程度的蓬松度和疏水性对于活化腺苷酸环化酶是有利的。

  DOI：

  10.1271/bbb.62.1179

文献信息

• Substituted Spiro Compounds and Their Use for Producing Pain-Relief Medicaments
  申请人：Frank Robert

  公开号：US20080269271A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to substituted spiro compounds, to processes for preparing them, to medicaments comprising these compounds and to the use of these compounds for producing medicaments.

  本发明涉及替代螺环化合物，涉及制备这些化合物的方法，涉及含有这些化合物的药物以及利用这些化合物生产药物的用途。
• Organosulfur inhibitors of tyrosine phosphatases
  申请人：Wang Jing

  公开号：US20050065118A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Organosulfur modulators of tyrosine phosphatases and their use in the treatment of disease are disclosed.

  本发明揭示了酚磷酸酶的有机硫调节剂及其在治疗疾病中的应用。
• Substituted Spiro Compounds and their Use for Producing Drugs
  申请人：Schick Hans

  公开号：US20080214807A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to substituted spiro compounds, to processes for preparing them, to medicaments comprising these compounds and to the use of these compounds for producing medicaments.

  本发明涉及取代的螺环化合物，涉及制备这些化合物的过程，涉及包含这些化合物的药物以及使用这些化合物制备药物的用途。
• Substituierte Spiro-Verbindungen und deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln gegen Schmerz
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2292625A1

  公开（公告）日：2011-03-09

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Spiro-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung dieser Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln.

  本发明涉及取代螺化合物、其制备工艺、含有这些化合物的药物以及使用这些化合物制备药物。
• Hirashima, Akinori; Tarui, Hiroshi; Eto, Morifusa, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1994, vol. 58, # 7, p. 1206 - 1209
  作者：Hirashima, Akinori、Tarui, Hiroshi、Eto, Morifusa

  DOI：——

  日期：——