N-[1-[3-Azido-2,6-dimethyl-4-oxo-cyclohexa-2,5-dien-(Z)-ylideneamino]-eth-(E)-ylidene]-4-methyl-benzenesulfonamide | 934416-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-[3-Azido-2,6-dimethyl-4-oxo-cyclohexa-2,5-dien-(Z)-ylideneamino]-eth-(E)-ylidene]-4-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(3-azido-2,6-dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-N'-(4-methylphenyl)sulfonylethanimidamide
• CAS: 934416-03-2
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O₃S
• 分子量: 371.42
• InChiKey: GNIGPVAWENOJTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-[3-Azido-2,6-dimethyl-4-oxo-cyclohexa-2,5-dien-(Z)-ylideneamino]-eth-(E)-ylidene]-4-methyl-benzenesulfonamide 在 sodium azide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到N-[1-(3,5-Diazido-4-hydroxy-2,6-dimethyl-phenylamino)-eth-(E)-ylidene]-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of N-acyl-and N-[N-arylsulfonylbenz(acet)imidoyl]-1,4-benzoquinone monoimines with hydrazoic acid

  摘要：

  N-Aroyl-3,5-dimethyl- and N-[N-arylsulfonylbenz(acet)imidoyl]-3,5-dimethyl-1,4-benzoquinone monoimines react with hydrazoic acid according to the 1,4-addition pattern. N-Acyl-2,3,5,6-tetrachloro-1,4-benzoquinone monoimines take up hydrazoic acid at the double C=N bond (1,2-addition).

  DOI：

  10.1134/s1070428006060108
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(3-Azido-4-hydroxy-2,6-dimethyl-phenylamino)-eth-(E)-ylidene]-4-methyl-benzenesulfonamide 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以83%的产率得到N-[1-[3-Azido-2,6-dimethyl-4-oxo-cyclohexa-2,5-dien-(Z)-ylideneamino]-eth-(E)-ylidene]-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of N-acyl-and N-[N-arylsulfonylbenz(acet)imidoyl]-1,4-benzoquinone monoimines with hydrazoic acid

  摘要：

  N-Aroyl-3,5-dimethyl- and N-[N-arylsulfonylbenz(acet)imidoyl]-3,5-dimethyl-1,4-benzoquinone monoimines react with hydrazoic acid according to the 1,4-addition pattern. N-Acyl-2,3,5,6-tetrachloro-1,4-benzoquinone monoimines take up hydrazoic acid at the double C=N bond (1,2-addition).

  DOI：

  10.1134/s1070428006060108