2',4',6'Tribrom-4-chlorbenzanilid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',4',6'Tribrom-4-chlorbenzanilid
• 英文别名: 4-Chloro-2',4',6'-tribromobenzanilide；4-chloro-N-(2,4,6-tribromophenyl)benzamide
• 化学式: C₁₃H₇Br₃ClNO
• 分子量: 468.37
• InChiKey: FIMRARJCBSLYBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',4',6'Tribrom-4-chlorbenzanilid 在 吡啶 、 亚硝酰氯 作用下， 生成 2',4',6'-Tribrom-4-chlor-N-nitrosobenzanilid
  参考文献：
  名称：

  酰基芳基亚硝胺。的第五部分分解Ñ -nitrosobenzanilides在四氯化碳和苯：羧酸，酸酐，和arynes的形成

  摘要：

  一系列的分解Ñ -nitrosobenzanilides [R 1 C ^ 6 ħ 4 ·N（NO）·CO·C 6 H ^ 4 - [R 2 - p ; R 2＝ Cl；R 1＝ H，2-Br，3-Br，4-Br，3-Me，4-Me，3-NO 2或4-NO 2。R 2＝ Br；R 1 = 4-NO 2或4-Me。R 1＝ H；研究了在四氯化碳中存在或不存在四苯基环戊二烯酮的情况下的R 2 = NO 2或Me]。在后一种情况下，反应生成相应的苯甲酸（p -R 2 C 6 H 4 ·CO 2 H）（29–79％），苯甲酸酐[（p -R 2 C 6 H 4 ·CO）2 O]（12–38％）和芳基氯（R 1 C 6高4Cl）（15–40％）为主要产物，因此表明已经发生了芳族质子的去除，并且亚硝酸酰胺或重氮羧酸异构体上的羧酸根阴离子已经发生了进攻。在四苯基环戊二烯酮存在下进行的反应导致捕获芳烃，在某

  DOI：

  10.1039/p19720001296