1-(4-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carbohydrazide | 332404-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carbohydrazide
• CAS: 332404-11-2
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₃
• 分子量: 249.269
• InChiKey: FFXTXEFSJTTWTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  605.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carbohydrazide 、 靛红 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-N'-(2-oxoindolin-3-ylidene)pyrrolidine-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型 N-取代氨基酸腙-靛红衍生物：体外 2D 和 3D 模型中的合成、抗氧化活性和抗癌活性

  摘要：

  合成了一系列新的单腙和双腙，每个都带有 2-羟吲哚部分以及取代的苯氨基丙酰胺、吡咯烷-2-one、苯并咪唑、二苯甲烷或二苯胺片段，并通过 MTT 法测试了它们对人黑色素瘤 A375 和结肠的抗癌活性腺癌 HT-29 细胞系。一般来说，合成的化合物对 HT-29 的细胞毒性比 A375 更强。3-((4-甲氧基苯基)(3-oxo-3-(2-(2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazinyl)丙基)amino) -N '-(2-oxoindolin-3-ylidene)丙酰肼和( N ', N ''')-1,1'-(亚甲基双(4,1-亚苯基))双(5-氧代-N'-(2-oxoindolin-3-ylidene)pyrrolidine-3-carbohydrazide) 被鉴定为在 2D 和 3D 细胞培养物中对抗 HT-29 的最活性化合物。在通过铁还原抗氧化能力测定 (FRAP)

  DOI：

  10.3390/ijms22157799

文献信息

• Synthesis of substituted 1,3,4-oxadiazole derivatives
  作者：V. Mickevičius、R. Vaickelionienė、B. Sapijanskaitė

  DOI：10.1007/s10593-009-0252-4

  日期：2009.2

  Monosubstituted oxadiazoles were synthesized by the reaction of hydrazides with triethyl orthoformate. Their reactions with benzoyl chloride gave benzoylcarbohydrazides, which under the action of thionyl chloride were cyclized to the respective 2,5-disubstituted oxadiazoles. 1-Aryl-4-(5-thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-pyrrolidin-2-ones were synthesized from acid hydrazides using carbon disulfide under basic conditions.