4,4'-bis((tert-butoxycarbonyl)amino)-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarboxylic acid | 885951-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-bis((tert-butoxycarbonyl)amino)-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarboxylic acid
• 英文别名: 2-[2-Carboxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]benzoic acid
• CAS: 885951-73-5
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₈
• 分子量: 472.495
• InChiKey: IVTCZDJPUOULSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)benzoic acid 在 锰 、 6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86 %的产率得到4,4'-bis((tert-butoxycarbonyl)amino)-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  镍催化无保护基联苯甲酸类似物合成

  摘要：

  严重的副作用和耐药性是铂基化疗在临床实践中的主要缺点，导致人们通过协调配体的调整来寻找新的铂基药物。因此，寻找合适的配体引起了该领域的极大兴趣。在这项研究中，我们报道了一种镍催化偶联策略，用于二苯酸衍生物的不同合成，以及这些新制备的酸在 Pt(II) 试剂合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01625

文献信息

• Ni-Catalyzed Protecting Group Free Diphenic Acid Analog Synthesis
  作者：Bo-Wei Zhao、Liu Yang、Cheng-Yu Long、Han-Lu Li、Yu-Ting He、Xue-Qiang Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01625

  日期：2023.6.30

  ligands. Therefore, seeking appropriate ligands has attracted significant interest in this area. In this study, we report a Ni-catalyzed coupling strategy for the divergent synthesis of diphenic acid derivatives and the application of these newly prepared acids in Pt(II) agent synthesis.

  严重的副作用和耐药性是铂基化疗在临床实践中的主要缺点，导致人们通过协调配体的调整来寻找新的铂基药物。因此，寻找合适的配体引起了该领域的极大兴趣。在这项研究中，我们报道了一种镍催化偶联策略，用于二苯酸衍生物的不同合成，以及这些新制备的酸在 Pt(II) 试剂合成中的应用。