(1R)-N-methyl-1-(2-methylphenyl)-1-(4-methylphenyl)methanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R)-N-methyl-1-(2-methylphenyl)-1-(4-methylphenyl)methanamine
• 化学式: C₁₆H₁₉N
• 分子量: 225.334
• InChiKey: AUZRXDKCGYORCW-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯硼酸 在 (1,1'-双(二苯基膦)二茂铁)二氯化镍 、 (R)-2-methyl-N-[2-(naphthalen-1-ylmethyl)prop-2-enyl]propane-2-sulfinamide 、 dichlorotetrakis(cyclooctene)dirhodium 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (1R)-N-methyl-1-(2-methylphenyl)-1-(4-methylphenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  铑催化的对环亚胺的芳基硼酸高对映选择性加成：环氨基磺酸盐的实际不对称合成。

  摘要：

  摘要 描述了在温和条件下，铑/硫-烯烃配体络合物催化的环状N-磺酰基醛亚胺与芳基硼酸的高效不对称芳基化反应。以极高的收率（93-99％）和高对映体纯度（97-99％ee）获得了范围广泛的4-芳基-3,4-二氢-1,2,3-苯并恶嗪2,2-二氧化物。 描述了在温和条件下，铑/硫-烯烃配体络合物催化的环状N-磺酰基醛亚胺与芳基硼酸的高效不对称芳基化反应。以极高的收率（93-99％）和高对映体纯度（97-99％ee）获得了范围广泛的4-芳基-3,4-二氢-1,2,3-苯并恶嗪2,2-二氧化物。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338418