bis(2-diphenylphosphinoethyl)phosphine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-diphenylphosphinoethyl)phosphine
• 英文别名: 2-(2-Diphenylphosphanylethylphosphanyl)ethyl-diphenylphosphane
• 化学式: C₂₈H₂₉P₃
• 分子量: 458.46
• InChiKey: LMUFBUMCMVATHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-diphenylphosphinoethyl)phosphine 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 [Pd(bis[2-(diphenylphosphino)ethyl](hydroxymethyl)phosphine)Cl]Cl
  参考文献：
  名称：

  Triphos 配体衍生物和相应 PdII 配合物的合成和表征

  摘要：

  报道了新的双 (2-(二苯基膦) 乙基) 甲基羟基膦三齿膦配体 LCH2OH/Ph 的合成。配体与 [Pd(Cl)2(PhCN)2 反应形成 [Pd(LCH2OH/Ph)Cl]Cl。使用 AgOTf 将氯离子交换为三氟甲磺酸盐 (OTf–) 产生纯 [Pd(LCH2OH/Ph)OTf]OTf。除了光谱表征之外，还对游离配体 LCH2OH/Ph 和 Pd(II) 复合物 [Pd(LCH2OH/Ph)OTf]OTf 进行了结构表征。这项研究得到了美国能源部 (DOE)、科学办公室、基础能源科学办公室、化学科学部、生物科学部和地球科学部的支持。太平洋西北国家实验室是由巴特尔为美国能源部运营的多项目国家实验室。

  DOI：

  10.1002/ejic.201500791
• 作为产物：
  描述：

  chlorobis[2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到bis(2-diphenylphosphinoethyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  Triphos 配体衍生物和相应 PdII 配合物的合成和表征

  摘要：

  报道了新的双 (2-(二苯基膦) 乙基) 甲基羟基膦三齿膦配体 LCH2OH/Ph 的合成。配体与 [Pd(Cl)2(PhCN)2 反应形成 [Pd(LCH2OH/Ph)Cl]Cl。使用 AgOTf 将氯离子交换为三氟甲磺酸盐 (OTf–) 产生纯 [Pd(LCH2OH/Ph)OTf]OTf。除了光谱表征之外，还对游离配体 LCH2OH/Ph 和 Pd(II) 复合物 [Pd(LCH2OH/Ph)OTf]OTf 进行了结构表征。这项研究得到了美国能源部 (DOE)、科学办公室、基础能源科学办公室、化学科学部、生物科学部和地球科学部的支持。太平洋西北国家实验室是由巴特尔为美国能源部运营的多项目国家实验室。

  DOI：

  10.1002/ejic.201500791

文献信息

• Triphos nickel(II) halide pincer complexes as robust proton reduction electrocatalysts
  作者：Chen Hu、Renta Jonathan Chew、Hui Min Tang、Sherzod Madrahimov、Ashfaq A. Bengali、Wai Yip Fan

  DOI：10.1016/j.mcat.2020.110950

  日期：2020.7

  Three air-stable Triphos nickel(II) halide pincer complexes (Triphos = bis(2-diphenylphosphinoethyl)phenylphosphine) have been prepared and tested as proton reduction electrocatalysts using acetic acid or trifluoroacetic acid as the proton source in acetonitrile. Electrochemical studies have found them to be robust catalysts with the iodide complex exhibiting the lowest overpotential of 0.52 V in the

  制备了三种空气稳定的Triphos镍（II）卤化物钳形配合物（Triphos =双（2-二苯基膦基乙基）苯基膦），并使用乙酸或三氟乙酸作为乙腈中的质子源，作为质子还原电催化剂进行了测试。电化学研究发现，它们是有力的催化剂，碘化物络合物在乙酸存在下表现出最低的0.52 V过电势。基于实验数据和对结构相似的模型配合物进行的密度泛函计算，还提出了质子还原催化机理。
• INORG. CHEM., 1984, 23, N 25, 4130-4131
  作者：

  DOI：——

  日期：——