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5-bromo-3-(3-bromo-4-hydroxy-5-methoxybenzylidene)indol-2-one
5-bromo-3-(3-bromo-4-hydroxy-5-methoxybenzylidene)indol-2-one
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-3-(3-bromo-4-hydroxy-5-methoxybenzylidene)indol-2-one
英文别名
5-bromo-3-(3-bromo-4-hydroxy-5-methoxybenzylidene)indole-2-one;5-bromo-3-[(3-bromo-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)methylidene]-1H-indol-2-one
CAS
——
化学式
C
16
H
11
Br
2
NO
3
mdl
——
分子量
425.076
InChiKey
JCQUWLWFRUEDCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
22
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
58.6
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
5-bromo-3-(3-bromo-4-hydroxy-5-methoxybenzylidene)indol-2-one
在 sodium hydride 、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
参考文献:
名称:
Targeted Degradation of PCSK9 In Vivo by Autophagy-Tethering Compounds
摘要:
DOI:
10.1021/acs.jmedchem.3c01634
作为产物:
描述:
5-溴香兰素
、
5-bromoindol-2-one
在
sodium acetate
、
溶剂黄146
作用下, 以94.3 %的产率得到5-bromo-3-(3-bromo-4-hydroxy-5-methoxybenzylidene)indol-2-one
参考文献:
名称:
Targeted Degradation of PCSK9 In Vivo by Autophagy-Tethering Compounds
摘要:
DOI:
10.1021/acs.jmedchem.3c01634
点击查看最新优质反应信息
文献信息
[EN] MICROMOLECULAR PCSK9 PROTEIN DEGRADATION AGENT, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] AGENT DE DÉGRADATION DE PROTÉINE PCSK9 MICROMOLÉCULAIRE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种PCSK9小分子蛋白降解剂及其制备方法和应用
申请人:
UNIV FUDAN
公开号:
WO2023165373A1
公开(公告)日:
2023-09-07
本发明提供一种PCSK9小分子蛋白降解剂及其制备方法,所述PCSK9小分子
抑制剂
为如下式
化学
结构通式(I)的四氢
异喹啉类化合物
或其药学上可接受的盐或溶剂化物:这类化合物具有降解PCSK9或降解LC3的作用,可用于制备预防或治疗与抑制PCSK9或LC3活性相关的疾病的药物。
Discovery of autophagy-tethering compounds as potent NLRP3 degraders for IBD Immunotherapy
作者:
Kai Yin、Ziwen Zhang、Yanqing Mo、Hongyu Wu、Zhonglian Cao、Yongxing Xue、Mingrunlin Wang、Wei Guo、Li Feng、Chunchang Zhao、Xianfeng Gu
DOI:
10.1016/j.ejmech.2024.116581
日期:
2024.9
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