(quinoxalin-2-yloxy)ethanoic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (quinoxalin-2-yloxy)ethanoic acid ethyl ester
• 英文别名: (quinoxalin-2-yloxy)-acetic acid ethyl ester；Ethyl (quinoxalin-2-yloxy)acetate；Ethyl 2-(2-quinoxalinyloxy)acetate；ethyl 2-quinoxalin-2-yloxyacetate
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• 分子量: 232.239
• InChiKey: YPFVSBHRQLJLBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (quinoxalin-2-yloxy)ethanoic acid ethyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-quinoxalin-2-yloxyacetic Acid
  参考文献：
  名称：

  新型喹喔啉-2-氧乙酸酰肼的设计、合成、抗真菌活性和 3D-QSAR 研究

  摘要：

  植物病原真菌对全球粮食安全、生态系统服务和人类生计构成重大威胁。需要有效的广谱杀菌剂来对抗这些病原体。在本研究中，设计并合成了一种新型抗真菌2-羟基乙酸酰肼喹喔啉支架作为简单的类似物。评估了它们对灰葡萄孢 (B. cinerea)、茄病链格孢 (A. solani)、玉米赤霉 (G. zeae)、立枯丝核菌 (R. solani)、轮状炭疽菌 (C. orbulare) 和链格孢 (Alternaria alternata) 的抗真菌活性。链格孢)。这些结果表明，大多数化合物表现出显着的抑制活性，并且比ridylbacterin具有更好的功效，例如化合物15（对G. zeae的EC50 = 0.87 μg/mL，对C. orbulare的EC50 = 1.01 μg/mL）和化合物1（EC50 =针对 A. alternata 为 1.54 μg/mL，针对 R. solani 的 EC50

  DOI：

  10.3390/molecules29112501
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 水 、 sodium dodecyl-sulfate 、 caesium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (quinoxalin-2-yloxy)ethanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型喹喔啉-2-氧乙酸酰肼的设计、合成、抗真菌活性和 3D-QSAR 研究

  摘要：

  植物病原真菌对全球粮食安全、生态系统服务和人类生计构成重大威胁。需要有效的广谱杀菌剂来对抗这些病原体。在本研究中，设计并合成了一种新型抗真菌2-羟基乙酸酰肼喹喔啉支架作为简单的类似物。评估了它们对灰葡萄孢 (B. cinerea)、茄病链格孢 (A. solani)、玉米赤霉 (G. zeae)、立枯丝核菌 (R. solani)、轮状炭疽菌 (C. orbulare) 和链格孢 (Alternaria alternata) 的抗真菌活性。链格孢)。这些结果表明，大多数化合物表现出显着的抑制活性，并且比ridylbacterin具有更好的功效，例如化合物15（对G. zeae的EC50 = 0.87 μg/mL，对C. orbulare的EC50 = 1.01 μg/mL）和化合物1（EC50 =针对 A. alternata 为 1.54 μg/mL，针对 R. solani 的 EC50

  DOI：

  10.3390/molecules29112501

文献信息

• Macrolide antibiotics
  申请人：——

  公开号：US20040077557A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to 11,12 &ggr; lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及公式（I）中的11,12 &ggr;内酯酮类化合物，其中R、R1、R2、R3如本文所定义的，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及它们的制备方法及在人或动物体内治疗或预防全身或局部细菌感染中的应用。
• Macrolide Antibiotics
  申请人：ALIHODZIC Sulejman

  公开号：US20060211636A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to 11,12 γ lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式(I)的11,12-γ内酯酮类化合物，其中R、R1、R2、R3如定义所述，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及其制备方法和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部细菌感染的用途。
• Visible-light-driven cyanoalkylation of quinoxalinones using cyclobutanone oxime esters as the radical precursors
  作者：Bin Zhao、Xianqiang Kong、Bo Xu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.06.059

  日期：2019.8

  We have developed a versatile visible-light-driven cyanoalkylation of quinoxalinones under mild conditions. First, the cyanoalkyl radicals are generated from readily available cyclobutanone oxime esters under blue light irradiation. Then the generated radicals react with heterocycles such as quinoxalinones to give the final cyanoalkylation products. The protocol tolerates a wide range of functional groups. Our cyanoalkylation protocol does not need cyanide-based reagents and also does not need external oxidants. (C) 2019 Elsevier Ltd. All rights reserved.