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2-quinoxalin-2-yloxyacetic Acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-quinoxalin-2-yloxyacetic Acid
英文别名
——
2-quinoxalin-2-yloxyacetic Acid化学式
CAS
——
化学式
C10H8N2O3
mdl
——
分子量
204.18
InChiKey
KGFCMNCPRXTYRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    72.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新型喹喔啉-2-氧乙酸酰肼的设计、合成、抗真菌活性和 3D-QSAR 研究
    摘要:
    植物病原真菌对全球粮食安全、生态系统服务和人类生计构成重大威胁。需要有效的广谱杀菌剂来对抗这些病原体。在本研究中,设计并合成了一种新型抗真菌2-羟基乙酸酰肼喹喔啉支架作为简单的类似物。评估了它们对灰葡萄孢 (B. cinerea)、茄病链格孢 (A. solani)、玉米赤霉 (G. zeae)、立枯丝核菌 (R. solani)、轮状炭疽菌 (C. orbulare) 和链格孢 (Alternaria alternata) 的抗真菌活性。链格孢)。这些结果表明,大多数化合物表现出显着的抑制活性,并且比ridylbacterin具有更好的功效,例如化合物15(对G. zeae的EC50 = 0.87 μg/mL,对C. orbulare的EC50 = 1.01 μg/mL)和化合物1(EC50 =针对 A. alternata 为 1.54 μg/mL,针对 R. solani 的 EC50
    DOI:
    10.3390/molecules29112501
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文献信息

  • [EN] MACROLIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE MACROLIDES
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2002050091A1
    公开(公告)日:2002-06-27
    The present invention relates to 11,12 η lactone ketolides of formula (I) wherein R, R?1, R2, R3¿ are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.
    本发明涉及式(I)的11,12-η内酯酮类化合物,其中R,R?1,R2,R3¿如本文所定义,并且其药学上可接受的盐和溶剂合物,以及其制备过程和在治疗或预防人类或动物体内的全身性或局部细菌感染中的应用。
  • Macrolide antibiotics
    申请人:——
    公开号:US20040077557A1
    公开(公告)日:2004-04-22
    The present invention relates to 11,12 &ggr; lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.
    本发明涉及公式(I)中的11,12 &ggr;内酯酮类化合物,其中R、R1、R2、R3如本文所定义的,以及其药学上可接受的盐和溶剂化物,以及它们的制备方法及在人或动物体内治疗或预防全身或局部细菌感染中的应用。
  • Macrolide Antibiotics
    申请人:ALIHODZIC Sulejman
    公开号:US20060211636A1
    公开(公告)日:2006-09-21
    The present invention relates to 11,12 γ lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.
    本发明涉及式(I)的11,12-γ内酯酮类化合物,其中R、R1、R2、R3如定义所述,以及其药学上可接受的盐和溶剂化物,以及其制备方法和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部细菌感染的用途。
  • MACROLIDE ANTIBIOTICS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1363925A1
    公开(公告)日:2003-11-26
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