1-benzhydryl-4-(3'-phenyl-3'-hydroxypropyl)-piperazine | 41332-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzhydryl-4-(3'-phenyl-3'-hydroxypropyl)-piperazine
• 英文别名: γ-(4-benzhydryl piperazin-1-yl)-α-phenyl propanol；γ-(4-diphenyl methyl piperazinyl)-α-phenyl propanol；3-(4-benzhydryl-piperazin-1-yl)-1-phenyl-propan-1-ol；3-(4-Benzhydrylpiperazin-1-yl)-1-phenylpropan-1-ol
• CAS: 41332-13-2
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O
• 分子量: 386.537
• InChiKey: GNRPHCIICDRMRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙酰氯 、 1-benzhydryl-4-(3'-phenyl-3'-hydroxypropyl)-piperazine 在 sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到[3-[4-[二(苯基)甲基]哌嗪-1-基]-1-苯基丙基]2-苯乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Nikolova; Fajad; Natova, Revista Bras il eira de Farmaco gnosia, 1993, vol. 48, # 4, p. 459 - 472

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzhydryl-4(β-benzoylethyl) piperazine dihydrochloride 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到1-benzhydryl-4-(3'-phenyl-3'-hydroxypropyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Unsymmetrical Ester Derivatives of γ-(4-Substituted piperazin-1-yl)-α-phenyl propanols with Antispasmodic Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1211/146080800128735539

文献信息

• Synthesis of Some Unsymmetrical Ester Derivatives of γ-(4-Substituted piperazin-1-yl)-α-phenyl propanols with Antispasmodic Activity
  作者：P.O. Osadebe、P.A. Akah、C.O. Okafor、L. Natova

  DOI：10.1211/146080800128735539

  日期：2000.10.1
• Nikolova; Fajad; Natova, Revista Bras il eira de Farmaco gnosia, 1993, vol. 48, # 4, p. 459 - 472
  作者：Nikolova、Fajad、Natova

  DOI：——

  日期：——