Benzyl-tris-(dimethylamino)-phosphonium | 61949-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-tris-(dimethylamino)-phosphonium
• 英文别名: benzyl-tris(dimethylamino)-phosphonium cation；Benzyl-tris(dimethylamino)phosphanium
• CAS: 61949-91-5
• 化学式: C₁₃H₂₅N₃P
• 分子量: 254.335
• InChiKey: JGTUMZJDTJDJJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Benzyl-tris-(dimethylamino)-phosphonium 、
  参考文献：
  名称：

  末端铁膦亚胺的 N - H 键解离自由能

  摘要：

  摘要 质子和电子向金属配体多键物质的转移是许多键活化过程机制中的关键步骤。在这方面，末端键合的膦亚胺 (PN) 是氧代和亚氨基的等叶类似物，应该能够使具有末端 PN 的后过渡金属配合物参与 H + /e -转移过程。最近，我们开发了一种刚性的多齿 PN 框架，旨在稳定末端键合的 PN 配体在后第一排过渡金属上。在此，我们报告了具有末端 PN 配位的单核 Fe III配合物的合成、结构和光谱表征。磁化率和 EPR 光谱数据与S一致 = 5/2 自旋基态。观察到通过 PN - Fe III部分的 1,2-加成和亚膦亚胺 (PNH) 部分的 1,2-消除的质子转移反应。在 PN - Fe III复合物氧化时观察到氢原子转移反应性，导致形成 PNH - Fe III物质。电化学、pK a测量和 DFT 研究的组合支持 PNH - Fe III物种的 N - H 键解离自由能约为 90 kcal/mol

  DOI：

  10.1080/00958972.2022.2103411