2-[(3-benzyl-4(3H)-quinazolinon-2-yl)thio]-N-(4-sulfamoylphenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[(3-benzyl-4(3H)-quinazolinon-2-yl)thio]-N-(4-sulfamoylphenyl)acetamide
• 英文别名: 2-(3-benzyl-4-oxoquinazolin-2-yl)sulfanyl-N-(4-sulfamoylphenyl)acetamide
• 化学式: C₂₃H₂₀N₄O₄S₂
• 分子量: 480.568
• InChiKey: GXTUVSOUWLLUBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-[(3-benzyl-4(3H)-quinazolinon-2-yl)thio]-N-(4-sulfamoylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  与喹唑啉骨架连接的苯甲磺酰胺类化合物的合成作为新型碳酸酐酶抑制剂。

  摘要：

  碳酸酐酶（CA）新合成的喹唑啉联benzensulfonamides的抑制活性10 - 29，31，32，35，36，和45 - 51针对人CA（HCA）亚型I，II，IX和XII测量和比较来乙唑酰胺（AAZ）作为标准抑制剂。针对HCA我有效的选择性的抑制活性是通过化合物施加14，15，17，19，20，21，24，25，28，29，31，35，45，47，49，和51与抑制常数（K我多个）几乎等同于或高于AAZ（K的甚至更大的39.4-354.7 NM的值予，250.0纳米）。化合物15，20，24，28，29，45和47证明了具有抗HCA II抑制活性与（K我S，0.73-16.5 nM）的那个相似的或改进的到AAZ的（K我，12.0纳米）。化合物13 – 29，31 - 32，和45 - 51显示强效的HCA IX抑制活性（K我了比更有效或几乎等于AAZ（K S，1.6-32.2 nM）的我，25

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.03.007