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tiruneesiin

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tiruneesiin
英文别名
3-[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-acetoxymethyl-7-methoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]propanyl-1-acetate;3-[(2S,3R)-3-(acetyloxymethyl)-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-methoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]propyl acetate
tiruneesiin化学式
CAS
——
化学式
C24H28O8
mdl
——
分子量
444.482
InChiKey
FYOAKAWRSFNTPT-WMZHIEFXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tiruneesiin三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以30 mg的产率得到二氢去氢二愈创木基醇
    参考文献:
    名称:
    Gopalaiah; Kavitha; Kanumuri, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 7, p. 596 - 600
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸乙烯酯二氢去氢二愈创木基醇 在 Candida cylindracea lipase immobilised in sol-gel AK 作用下, 反应 20.0h, 生成 3-[(2S,3R)-2-(4-hydroxy-3-methoxypheny)-3-(hydroxymethyl)-7-methoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]propyl acetate4,9-dihydroxy-3,5'-dimethoxy-4',7-epoxy-8,3'-neolignan-9'-yl acetate 、 4-hydroxy-3,5'-dimethoxy-4',7-epoxy-8,3'-neolignane-9,9'-diyl diacetate 、 tiruneesiin
    参考文献:
    名称:
    脂肪酶催化乙酰化反应动力学拆分二氢苯并呋喃型新木脂素
    摘要:
    研究了在有机溶剂中通过脂肪酶催化的乙酰化反应3,5'-二甲氧基-4',7-环氧-8,3'-新戊烷-4,9,9'-三醇1的动力学拆分。筛选了十种不同的脂肪酶以进行反应中的对映选择性。产品的对映体过量(ee)在很大程度上取决于所用脂肪酶的类型。优化了念珠菌脂肪酶的反应条件后,反应的ee和收率大大提高,在某些情况下,尽管对映体纯度很低,但仍可以分离出对映体纯的起始原料1(主要是乙酰化(2 R,3 S)-1和(2 S,3 R)-酯。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(01)00135-5
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文献信息

  • Kinetic resolution of a dihydrobenzofuran-type neolignan by lipase-catalysed acetylation
    作者:Stefaan M.O. Van Dyck、Guy L.F. Lemière、Tim H.M. Jonckers、Roger Dommisse、Luc Pieters、Volker Buss
    DOI:10.1016/s0957-4166(01)00135-5
    日期:2001.4
    The kinetic resolution of 3,5′-dimethoxy-4′,7-epoxy-8,3′-neolignane-4,9,9′-triol 1 by lipase-catalysed acetylation in an organic solvent was investigated. Ten different lipases were screened for enantioselectivity in the reaction. The enantiomeric excess (e.e.) of the products was strongly dependent on the type of lipase used. After optimisation of the reaction conditions for Candida cylindracea lipase
    研究了在有机溶剂中通过脂肪酶催化的乙酰化反应3,5'-二甲氧基-4',7-环氧-8,3'-新戊烷-4,9,9'-三醇1的动力学拆分。筛选了十种不同的脂肪酶以进行反应中的对映选择性。产品的对映体过量(ee)在很大程度上取决于所用脂肪酶的类型。优化了念珠菌脂肪酶的反应条件后,反应的ee和收率大大提高,在某些情况下,尽管对映体纯度很低,但仍可以分离出对映体纯的起始原料1(主要是乙酰化(2 R,3 S)-1和(2 S,3 R)-酯。
  • Gopalaiah; Kavitha; Kanumuri, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, <hi>2001</hi>, vol. 40, # 7, p. 596 - 600
    作者:Gopalaiah、Kavitha、Kanumuri、Rajasekhar、Subbaraju
    DOI:——
    日期:——
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