6-chloro-4-ethynyl-4-(trifluoromethyl)-1H-3,1-benzoxazin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-chloro-4-ethynyl-4-(trifluoromethyl)-1H-3,1-benzoxazin-2-one
• 化学式: C₁₁H₅ClF₃NO₂
• 分子量: 275.61
• InChiKey: QKFXVPYWSZJIMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-ethynyl-4-(trifluoromethyl)-1H-3,1-benzoxazin-2-one 、 四氢吡咯 、 聚合甲醛 、 溶剂黄146 在 氯化亚铜 盐酸 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 140 mg crude product的产率得到(+/-) 6-Chloro-4-(1,1,1-trifluoromethyl)-4-[(3-(1-pyrrolidinyl))-1-propynyl]-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazinones as inhibitors of HIV reverse transcriptase

  摘要：

  某些苯并噁唑酮可用于抑制HIV逆转录酶（包括其耐药品种），预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药物组成成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法和预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US05519021A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-amino-5-chlorophenyl)-1,1,1-trifluoro-3-butyn-2-ol 、 N,N'-羰基二咪唑 在 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 柠檬酸 、 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以The product (+/-) 6-chloro-4-ethynyl-4-(1,1,1-trifluoromethyl)-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one was isolated as a white crystalline solid (3.22 g, 58.4% yield)的产率得到6-chloro-4-ethynyl-4-(trifluoromethyl)-1H-3,1-benzoxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazinones as inhibitors of HIV reverse transcriptase

  摘要：

  某些苯并噁唑酮可用于抑制HIV逆转录酶（包括其耐药品种），预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药物组成成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法和预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US05519021A1

文献信息

• [EN] BENZOXAZINONES AS INHIBITORS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE<br/>[FR] BENZOXAZINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1995020389A1

  公开（公告）日：1995-08-03

  (EN) Certain benzoxazinones are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase (including its resistant varieties), the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.(FR) Certaines benzoxazinones sont efficaces en tant qu'inhibiteurs de transcriptase inverse du VIH (y compris ses variétés résistantes), ainsi que pour la prévention ou le traitement de l'infection par VIH et pour le traitement du SIDA, en tant que composés, sels pharmaceutiquement acceptables, ingredients de compositions pharmaceutiques, combinés ou non à d'autres agents antiviraux, immunomodulateurs, antibiotiques ou vaccins. L'invention concerne également des procédés de traitement du SIDA, ainsi que des procédés de prévention ou de traitement de l'infection par VIH.

  某些苯并噁唑酮可用于抑制HIV反转录酶（包括其耐药品种），预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药物组成成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法和预防或治疗HIV感染的方法。
• [EN] BENZOXAZINONES AS INHIBITORS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE<br/>[FR] BENZOXAZINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1994003440A1

  公开（公告）日：1994-02-17

  (EN) Certain benzoxazinones of formula (I), wherein: X is halo, X1 is trihalomethyl, or pentahaloethyl, Z is O, are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase (including its resistant varieties), the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.(FR) Certaines benzoxazinones de la formule (I), où X représente halo, X1 représente trihalométhyle ou pentahaloéthyle, et Z vaut O, sont utiles pour inhiber la transcriptase inverse du VIH (y compris ses variétés résistantes), prévenir ou traiter les infections dues au VIH et traiter le sida, sous forme de composés, de sels pharmaceutiquement acceptables ou d'ingrédients de compositions pharmaceutiques, éventuellement en combinaison avec d'autres antiviraux, immunomodulateurs, antibiotiques ou vaccins. Des méthodes de traitement du sida et des méthodes de prévention ou de traitement des infections dues au VIH sont également décrites.

  某些公式（I）的苯并噁唑酮，其中：X为卤素，X1为三卤甲基或五卤乙基，Z为O，可用于抑制HIV反转录酶（包括其耐药品种），预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药物组成成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法和预防或治疗HIV感染的方法。
• US5519021A
  申请人：——

  公开号：US5519021A

  公开（公告）日：1996-05-21
• US5665720A
  申请人：——

  公开号：US5665720A

  公开（公告）日：1997-09-09
• US5663169A
  申请人：——

  公开号：US5663169A

  公开（公告）日：1997-09-02