N,N-diphenylhexanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diphenylhexanamide
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: BFBLZQASNILGHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diphenylhexanamide 在 三乙基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  硼化-还原-硼化形成 1,4-氮硼烷

  摘要：

  鉴于目前人们对含有 1,4-氮杂硼烷单元的材料的兴趣，开发这些结构的新路线非常重要。使用BBr 3 的羰基定向亲电硼基化是一种用于N , N-二芳基酰胺衍生物邻位硼基化的简便方法。随后添加 Et 3 SiH 导致羰基还原，然后形成 1,4-氮硼烷，可使用格氏试剂原位保护。总体而言，硼化-还原-硼化是一种从简单前体获得 1,4-氮硼烷的一锅法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03731
• 作为产物：
  描述：

  己酰氯 、 二苯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77 %的产率得到N,N-diphenylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  硼化-还原-硼化形成 1,4-氮硼烷

  摘要：

  鉴于目前人们对含有 1,4-氮杂硼烷单元的材料的兴趣，开发这些结构的新路线非常重要。使用BBr 3 的羰基定向亲电硼基化是一种用于N , N-二芳基酰胺衍生物邻位硼基化的简便方法。随后添加 Et 3 SiH 导致羰基还原，然后形成 1,4-氮硼烷，可使用格氏试剂原位保护。总体而言，硼化-还原-硼化是一种从简单前体获得 1,4-氮硼烷的一锅法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03731

文献信息

• Process for trans-6-[2-(substituted-pyrrol-1-yl)alkyl]pyran-2-one
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05298627A1

  公开（公告）日：1994-03-29

  An improved process for the preparation of trans-6-[2-(substituted-pyrrole-1-yl)alkyl]pyran-2-ones by a novel synthesis is described where .alpha.-metalated N,N-disubstituted acetamide is converted in seven operations to the desired products, and specifically, a process for preparing (2R-trans)-5-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-N,4-diphenyl-1-[2-(tetrahy dro-4-hydroxy-6-oxo-2H-pyran-2-yl)ethyl]-1H-pyrrole-3-carboxamide, as well as other valuable intermediates used in the processes and prodrugs which are bioconverted to hypolipidemic and hypocholesterolemic agents and pharmaceutical compositions of the same.

  本文描述了一种改进的方法，通过新型合成法制备转-6-[2-(取代吡咯-1-基)烷基]吡喃-2-酮，其中α-金属化N，N-二取代乙酰胺经过七个步骤转化为所需产物，具体而言，本文还描述了制备(2R-转)-5-(4-氟苯基)-2-(1-甲基乙基)-N,4-二苯基-1-[2-(四氢-4-羟基-6-氧代-2H-吡喃-2-基)乙基]-1H-吡咯-3-羧酰胺以及用于该过程和生物转化为降脂和降胆固醇药物的其他有价值的中间体和前药的方法，以及相应的药物组成。
• Carboxamide derivatives as muscarinic receptor antagonists
  申请人：Glossop Alan Paul

  公开号：US20070105831A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The invention relates to compounds of formula processes and intermediates for their preparation, their use as muscarinic antagonists and pharmaceutical composition containing them.

  本发明涉及具有下列公式的化合物、其制备方法和中间体，以及包含它们的抗胆碱能药物组合物。
• Carboxamide Derivatives As Muscarinic Receptor Antagonists
  申请人：Glossop Paul Alan

  公开号：US20100029720A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to compounds of formula processes and intermediates for their preparation, their use as muscarinic antagonists and pharmaceutical composition containing them.

  本发明涉及具有以下式的化合物，以及制备它们的过程和中间体，它们作为毒蕈碱受体拮抗剂的用途和包含它们的制药组合物。
• <i>N</i>′-Phenylacetohydrazide Derivatives as Potent Ebola Virus Entry Inhibitors with an Improved Pharmacokinetic Profile
  作者：Alfonso Garcia-Rubia、Fátima Lasala、Tiziana Ginex、Marcos Morales-Tenorio、Catherine Olal、Michelle Heung、Paola Oquist、Inmaculada Galindo、Miguel Ángel Cuesta-Geijo、José M. Casasnovas、Nuria E. Campillo、Ángeles Canales、Covadonga Alonso、Ana Martínez、César Muñoz-Fontela、Rafael Delgado、Carmen Gil

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01785

  日期：2023.4.27

  Ebola virus (EBOV) is a single-strand RNA virus belonging to the Filoviridae family, which has been associated to most Ebola virus disease outbreaks to date, including the West African and the North Kivu epidemics between 2013 and 2022. This unprecedented health emergency prompted the search for effective medical countermeasures. Following up on the carbazole hit identified in our previous studies

  埃博拉病毒 (EBOV) 是一种属于丝状病毒科的单链 RNA 病毒，迄今为止与大多数埃博拉病毒病疫情有关，包括 2013 年至 2022 年间西非和北基伍省的疫情。这一前所未有的卫生紧急事件促使寻求有效的医疗对策。继我们之前研究中发现的咔唑命中之后，我们合成了一系列新的化合物，这些化合物被证明可以通过充当病毒进入抑制剂来防止 EBOV 感染细胞。体外_通过基于病毒假型的替代模型筛选评估抑制活性，并使用复制 EBOV 进一步确认。对接和分子动力学模拟与饱和转移差异-核磁共振 (STD-NMR) 和诱变实验相结合，以阐明最有效化合物的生物靶标。最后，进行了体外代谢稳定性和体内药代动力学研究以确认其治疗潜力。
• 3-PIPERIDYL-4-OXOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND MEDICINCAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP0970954A1

  公开（公告）日：2000-01-12

  3-piperidyl-4-oxoquinazoline derivatives are provided, which is represented by the formula (I): wherein R represents an amino group or a cyclic amino group such as dibenzoazepine, each of which is substituted with a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted heteroaryl group, or the like, n is an integer of 1 to 4, R3 and R4 independently represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds (I) of the present invention have excellent MTP-inhibitory activity. Thus, these compounds not only inhibit formation of LDL that is a cause of arteriosclerotic diseases but also regulate TG, cholesterol, and lipoproteins such as LDL in the blood and regulate cellular lipids through regulation of MTP activity. They can also be used as a new type of preventive or therapeutic agents for hyperlipemia or arteriosclerotic diseases. Furthermore, they can be used as therapeutic or preventive agents for pancreatitis, obesity, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.

  提供了3-哌啶基-4-氧代喹唑啉衍生物，由式(I)表示： 其中 R 代表氨基或环状氨基，如二苯并氮杂卓，它们各自被取代或未被取代的芳基、取代或未被取代的杂芳基或类似基团取代，n 是 1 至 4 的整数，R3 和 R4 独立地代表氢原子、低级烷基或类似基团，或其药学上可接受的盐。本发明的化合物（I）具有优异的 MTP 抑制活性。因此，这些化合物不仅能抑制导致动脉硬化疾病的低密度脂蛋白的形成，还能调节血液中的总胆固醇、胆固醇和脂蛋白（如低密度脂蛋白），并通过调节 MTP 活性来调节细胞脂质。它们还可用作高脂血症或动脉硬化疾病的新型预防或治疗药物。此外，它们还可用作胰腺炎、肥胖症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症的治疗或预防药物。