2-(Furan-2-ylmethylidene)-6-[(3-nitrophenyl)methylidene]cyclohexan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(Furan-2-ylmethylidene)-6-[(3-nitrophenyl)methylidene]cyclohexan-1-one
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₄
• 分子量: 309.321
• InChiKey: UODZVFWKPDUPIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 2-(Furan-2-ylmethylidene)-6-[(3-nitrophenyl)methylidene]cyclohexan-1-one 、 丙二腈 在 三乙胺 作用下， 以26%的产率得到2-ethoxy-8-(furan-2-ylmethylidene)-4-(3-nitrophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  丙二腈与环己烷的交叉共轭二烯酮衍生物的反应。取代的部分氢化喹啉和1,2,5-丁腈的合成

  摘要：

  丙二腈与环己烷系列的不对称二烯酮在碱性条件下的缩合选择性地提供了取代的四氢喹啉甲腈。2，6-双-（3-硝基苯基亚甲基）环己-1-酮与丙二腈在相似条件下的反应导致形成取代的四氢丙烯腈。讨论了确定反应方向和选择性的因素。新合成的化合物的结构通过IR和1 H NMR光谱确认。

  DOI：

  10.1134/s1070428019070145

文献信息

• Reactions of Malononitrile with Cross-conjugated Dienone Derivatives of Cyclohexane. Synthesis of Substituted Partially Hydrogenated Quinoline- and Chromenecarbonitriles
  作者：N. O. Vasilkova、A. S. Kalugina、A. V. Nikulin、A. P. Krivenko

  DOI：10.1134/s1070428019070145

  日期：2019.7

  malononitrile with unsymmetrical dienones of the cyclohexane series under basic conditions selectively afforded substituted tetrahydroquinolinecarbonitriles. The reaction of 2,6-bis-(3-nitrophenylmethylidene)cyclohexan-1-one with malononitrile under similar conditions led to the formation of substituted tetrahydrochromenecarbonitrile. Factors determining the reaction direction and selectivity were discussed

  丙二腈与环己烷系列的不对称二烯酮在碱性条件下的缩合选择性地提供了取代的四氢喹啉甲腈。2，6-双-（3-硝基苯基亚甲基）环己-1-酮与丙二腈在相似条件下的反应导致形成取代的四氢丙烯腈。讨论了确定反应方向和选择性的因素。新合成的化合物的结构通过IR和1 H NMR光谱确认。