2-(3,4-dihydroxyphenyl)-1,1-diethylpyrrolidinium hydroxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-1,1-diethylpyrrolidinium hydroxide
• 英文别名: 4-(1,1-diethylpyrrolidin-1-ium-2-yl)benzene-1,2-diol;hydroxide
• 化学式: C₁₄H₂₂NO₂*HO
• 分子量: 253.342
• InChiKey: FPMAZYBPBJSOBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-N,N-diethyl-butyramide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二(4-甲氧基苯基)氧化碲(IV) 、 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-1,1-diethylpyrrolidinium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Formation of para-quinomethanes via 4-aminobutylcatechol oxidation and ortho-quinone tautomerism

  摘要：

  对 4-(4-N,N-二烷基氨基丁基)儿茶酚进行酶促和化学氧化后，可生成 1,1-二烷基吡咯烷盐，收率很高。据推测，这些产物是通过最初形成的原醌与对醌甲烷的同分异构作用形成的。相应的仲胺不会形成对位喹啉甲烷，而是环化生成四氢-1H-苯并[b]氮杂卓-7,8-二酮。二烷基氨基丁基衍生物不能以类似于低级同系物和单烷基氨基丁基衍生物的方式环化成双环甜菜碱，这归因于立体阻碍。与其他仲胺不同的是，受立体阻碍的 N-叔丁基氨基丁基衍生物不会环化，而是生成一种对醌甲烷衍生产物，这一证据支持了上述观点。根据脉冲辐射分析和分光光度法的证据，对位喹啉甲烷的形成似乎比环化慢得多，而且只有在环化不利时才会发生。5-aminopentylcatechols 形成的邻醌既不会环化，也不会发生同分异构，这表明这些衍生物的链长过长，不适合环化和分子内去质子化。

  DOI：

  10.1039/b305219m

文献信息

• Novel heterocyclic betaines relevant to the mechanism of tyrosinase-catalysed oxidation of phenols
  作者：John Clews、Christopher A. Ramsden、John Clews、Christopher J. Cooksey、Peter J. Garratt、Edward J. Land、Patrick A. Riley

  DOI：10.1039/a706281h

  日期：——

  Betaines formed by dianisyltellurium oxide oxidation of N,N-dialkyldopamines are identical to the products formed by tyrosinase oxidation of N,N-dialkyltyramines or N,N-dialkyldopamines and provide evidence that tyrosinase does not act as a tyrosine hydroxylase; oxidations of higher homologues of N,N-diethyldopamine are also described.

  氧化二烷基碲氧化 N,N-二烷基多巴胺形成的甜菜碱与酪氨酸酶氧化 N,N-二烷基酪胺或 N,N-二烷基多巴胺形成的产物相同，这证明酪氨酸酶并不充当酪氨酸羟化酶；还描述了 N,N-二乙基多巴胺更高同系物的氧化过程。