[125I]-DAB

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [125I]-DAB
• 英文别名: (125)I-N-(2-diethylaminoethyl)-4-iodobenzamide；N-[2-(diethylamino)ethyl]-4-(125I)iodanylbenzamide
• 化学式: C₁₃H₁₉IN₂O
• 分子量: 344.307
• InChiKey: HRVWCNMOEFNEON-XSBOKVBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  para-(CF3(CF2)5CH2CH2)3SnC6H4CONHCH2CH2NEt2 在 sodium iodide 、 1,3,4,6-四氯-3α,6α-二苯基甘脲 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 [125I]-DAB
  参考文献：
  名称：

  A hybrid solid-fluorous phase radioiodination and purification platform

  摘要：

  开发了一种新的氟聚合物材料，以创建一种混合固态-溶液相策略，使125I标记化合物的快速制备和无HPLC纯化成为可能。该系统被称为混合平台，因为它将溶液相标记和氟固相纯化结合在一步中，而不是两个单独的过程。用[125I]NaI和适当的氧化剂处理涂覆在氟硅氧烷上的氟芳基锡化合物，使得能够高纯度（>98%）地生产并选择性分离出无氟的放射性标记产物，且不含多余的起始材料和未反应的放射性碘。例子包括简单的芳香族和杂环（点击）衍生物，已知的放射药物包括美托碘苯基胍（MIBG）和碘脱氧尿苷（IUdR），以及一种对前列腺特异性膜抗原具有高亲和力的新试剂。涂覆的氟硅氧烷试剂盒易于制备，可以在室温下使用不同的氧化剂进行反应，在生物相容溶液中几分钟内生成产物。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3214

文献信息

• A New Strategy for Preparing Molecular Imaging and Therapy Agents Using Fluorine-Rich (Fluorous) Soluble Supports
  作者：Amanda Donovan、Jane Forbes、Peter Dorff、Paul Schaffer、John Babich、John F. Valliant

  DOI：10.1021/ja0600375

  日期：2006.3.1

  convenient new strategy for producing radiolabeled compounds in high effective specific activity was developed using soluble fluorous supports. The reported methodology involves a fluorous linker group that is released from the substrate of interest upon reaction with radioiodine. The desired product can then be selectively separated from unreacted starting material and reaction byproducts using a simple

  使用可溶性含氟支持物开发了一种以高效比活性生产放射性标记化合物的便捷新策略。报道的方法涉及在与放射性碘反应时从感兴趣的底物释放的氟连接基团。然后可以使用简单的含氟固相萃取程序从未反应的起始材料和反应副产物中选择性地分离所需产物。通过标记一系列常用于制备分子显像剂的苯甲酸衍生物，证明了这种方法的实用性。所有化合物均以高放射化学产率、纯度和有效的比活性生产。
• Fluorous Analogue of Chloramine-T: Preparation, X-ray Structure Determination, and Use as an Oxidant for Radioiodination and s-Tetrazine Synthesis
  作者：James P. K. Dzandzi、Denis R. Beckford Vera、Afaf R. Genady、Silvia A. Albu、Louise J. Eltringham-Smith、Alfredo Capretta、William P. Sheffield、John F. Valliant

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00988

  日期：2015.7.17

  chemistry has been developed. The oxidant was prepared in 87% overall yield by combining a fluorous amine with tosyl chloride, followed by chlorination using aqueous sodium hypochlorite. A crystal structure of the oxidant, which is a fluorous analogue of chloramine-T, was obtained. The compound was shown to be stable for 7 days in EtOH and for longer than three months as a solid. The oxidant was effective

  已经开发出一种氟氧化剂，可用于将放射性碘引入小分子和蛋白质中并生成碘化四嗪，用于生物正交化学。通过将氟胺与甲苯磺酰氯合并，然后使用次氯酸钠水溶液进行氯化，以87％的总收率制备氧化剂。获得了氧化剂的晶体结构，该氧化剂是氯胺-T的氟类似物。显示该化合物在EtOH中稳定7天，并在固体中稳定超过3个月。使用[ 125I] NaI，其中以高比活度分离出产物，产率为46％至86％。类似地，通过伴随的氧化-卤代金属化反应，成功地生产了碘化的生物活性蛋白（例如，凝血酶）以及放射性碘化的四嗪。由于其氟的性质，可以通过使溶液经过氟固相萃取柱，从反应混合物中定量地除去未反应的氧化剂和相关的反应副产物。此功能可实现快速简便的纯化，这在使用放射性核素时至关重要，并且同样对常规合成应用有利。
• MOREAU M. -F.; PARRY D.; MICHELOT J.; LABARRE P.; MADELMONT J. -C.; VEYRE+, EUR. J. MED. CHEM., 21,(1986) N 5, 423-431
  作者：MOREAU M. -F.、 PARRY D.、 MICHELOT J.、 LABARRE P.、 MADELMONT J. -C.、 VEYRE+

  DOI：——

  日期：——