(2-fluoro-5-methyl)-N-methylsulfonanilide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-fluoro-5-methyl)-N-methylsulfonanilide
• 英文别名: N-(2-fluoro-5-methylphenyl)methanesulfonamide
• 化学式: C₈H₁₀FNO₂S
• mdl: MFCD05139705
• 分子量: 203.237
• InChiKey: UVAIHYNZUZDQIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-fluoro-5-methyl)-N-methylsulfonanilide 在 正丁基锂 、 硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2-Fluoro-5-methyl-phenyl)-C-nitro-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型N-硝基甲基磺酰苯胺衍生物的合成及其醛糖还原酶抑制活性。

  摘要：

  合成了一系列新的14种N-硝基甲基磺酰苯胺衍生物，并评估了它们抑制重组醛糖还原酶的能力。计算对接模拟为观察到的结构-活性关系提供了很好的解释。动力学分析（2-氟-5-甲基-N-甲基）-N-硝基甲基磺酰苯胺，该系列中最有效的化合物之一，IC50 = 0.35 M，显示出无竞争性的抑制作用。随后用11种大鼠晶状体进行的体外培养研究表明，该系列醛糖还原酶抑制剂可有效预防或延缓与糖尿病有关的糖性白内障形成。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00158-9
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-甲基苯胺 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2-fluoro-5-methyl)-N-methylsulfonanilide
  参考文献：
  名称：

  新型N-硝基甲基磺酰苯胺衍生物的合成及其醛糖还原酶抑制活性。

  摘要：

  合成了一系列新的14种N-硝基甲基磺酰苯胺衍生物，并评估了它们抑制重组醛糖还原酶的能力。计算对接模拟为观察到的结构-活性关系提供了很好的解释。动力学分析（2-氟-5-甲基-N-甲基）-N-硝基甲基磺酰苯胺，该系列中最有效的化合物之一，IC50 = 0.35 M，显示出无竞争性的抑制作用。随后用11种大鼠晶状体进行的体外培养研究表明，该系列醛糖还原酶抑制剂可有效预防或延缓与糖尿病有关的糖性白内障形成。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00158-9

文献信息

• BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals

  公开号：US20150111885A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention relates to substituted heterocyclic derivative compounds, compositions comprising said compounds, and the use of said compounds and compositions for epigenetic regulation by inhibition of bromodomain-mediated recognition of acetyl lysine regions of proteins, such as histones. Said compositions and methods are useful for the treatment of cancer and neoplastic disease.

  本发明涉及替代杂环衍生物化合物，包括所述化合物的组合物，以及通过抑制溴结构域介导的蛋白质乙酰赖氨酸区域的识别来进行表观遗传调控的所述化合物和组合物的用途。所述组合物和方法对于癌症和肿瘤性疾病的治疗是有用的。
• 4-AMINO-2,3-DISUBSTITUTED THIENO [2,3,D]PYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Adams Jerry Leroy

  公开号：US20080287466A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  Furo- and thienopyrimidine derivatives, which are useful as TIE-2 and/or VEGFR-2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such furo- and thienopyrimidine derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文描述了作为TIE-2和/或VEGFR-2抑制剂有用的呋喃和噻唑嘧啶衍生物。所述发明还包括制备这种呋喃和噻唑嘧啶衍生物的方法以及使用它们治疗增生性疾病的方法。
• N-HETEROCYCLIC FIVE-MEMBERED RING-CONTAINING CAPSID PROTEIN ASSEMBLY INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US20210017154A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  A N-heterocyclic five-membered ring-containing capsid protein assembly inhibitor, and a pharmaceutical composition and use thereof, specifically relating to a compound as represented by formula I, a stereoisomer, a tautomer, a geometrical isomer, a solvate, an active metabolite, a hydrate, a prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition thereof, and a medical use thereof. The medical use comprises the use in treating diseases benefiting from the capsid protein assembly inhibitor, and in particular, diseases caused by hepatitis B virus infection.
• US7427623B2
  申请人：——

  公开号：US7427623B2

  公开（公告）日：2008-09-23
• US9115114B2
  申请人：——

  公开号：US9115114B2

  公开（公告）日：2015-08-25