4-[5-(4-Oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-ylidenemethyl)-furan-2-yl]-benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[5-(4-Oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-ylidenemethyl)-furan-2-yl]-benzoic acid
• 英文别名: 4-[5-[(4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]furan-2-yl]benzoic acid
• 化学式: C₁₅H₉NO₄S₂
• mdl: MFCD00636648
• 分子量: 331.4
• InChiKey: XXOSNTFGLAKMFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(4-Oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-ylidenemethyl)-furan-2-yl]-benzoic acid 、 N-氨乙基哌嗪 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 在 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 生成 5-((5-(4-(4-(2-Aminoethyl)piperazine-1-carbonyl)phenyl)furan-2-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  RHODANINES AND RELATED HETEROCYCLES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了能够抑制PIM激酶和/或CK2的化合物以及含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增殖性疾病如癌症，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症、疼痛、血管疾病、病原体感染和某些免疫性疾病。

  公开号：

  US20100331315A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-甲酰基-2-呋喃)苯甲酸 、 罗丹宁 、 哌啶 在 乙酸乙酯 、 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以to provide 4-[5-(4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-ylidenemethyl)-furan-2-yl]-benzoic acid as an orange powder (compound 7a, 477 mg, 75% yield)的产率得到4-[5-(4-Oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-ylidenemethyl)-furan-2-yl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Common ligand mimics: thiazolidinediones and rhodanines

  摘要：

  本发明提供了作为受体家族通用配体的通用配体模拟物。本发明还提供了含有这些通用配体模拟物的双配体。本发明的双配体通过通用配体模拟物和组成双配体的特异性配体的协同作用，提供了对受体或受体家族的配体结合的增强亲和力和/或选择性。本发明还提供了含有通用配体模拟物和本发明的双配体的组合库。此外，本发明还提供了制造通用配体模拟物和本发明的双配体的方法以及检测本发明的组合库的方法。

  公开号：

  US20050042674A9