1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-n-pentane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-n-pentane
• 英文别名: 1,1,1,2,4,4,5,5,5-Nonafluoropentane；1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoropentane
• 化学式: C₅H₃F₉
• 分子量: 234.064
• InChiKey: OGZDKMQVKSJUHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-n-pentane 、 1,1,1,2,2,3,5,5,5-nonafluoro-n-pentane 在 甲基三辛基氯化铵 potassium hydroxide 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 4.4h， 生成 1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoropent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF HYDROFLUOROOLEFINS BY DEHYDROFLUORINATION

  摘要：

  本发明揭示了一种脱氟脱氢工艺，用于制备结构为RfCH═CHRf的氢氟烯烃，其中每个Rf独立地是全氟烷基或具有末端氢的全氟烷基。该工艺涉及将RfCH2CHFRf与碱性水溶液反应，以产生包含RfCH═CHRf的产物混合物。

  公开号：

  US20100174123A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-十氟戊烷 、 potassium carbonate 在 palladium-carbon 、 十三烷 、 氢气 、 1,1,1,2,2,3,3,4,4-Nonafluoropentane 、 1,1,1,2,4,4,5,5,5- and 1,1,1,3,4,4,5,5,5-nonafluoropentane 作用下， 反应 25.0h， 生成 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-n-pentane
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated hydrocarbons, detergents, deterging method, polymer-containing fluids, and method of forming polymer films

  摘要：

  提供一种具有优异清洗作用、不易燃性和高稳定性（在碱性、水和热的条件下）的氟化碳氢化合物；以及通过在含有三氟碳烷的溶剂中溶解或分散具有成膜能力的聚合物（优选为氟聚合物）而制备的聚合物含量溶液。更具体地，提供一种含有95％或以上三氟碳烷的含有4至6个碳原子的氟化碳氢化合物，如下式所示：Rf1—R1—Rf2（I），其中R1表示互相结合的CHF和CH2的碳链；Rf1和Rf2独立地表示全氟烷基；并且Rf1和Rf2可以互相结合形成环，同时提供含有相同化合物的聚合物含量溶液。

  公开号：

  US06312759B1