2-[(2,6-二氯苄基)氧基]苯甲醛 | 175203-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(2,6-二氯苄基)氧基]苯甲醛
• 英文名称: 2-(2,6-dichlorobenzyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 2-[(2,6-Dichlorobenzyl)oxy]benzaldehyde；2-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]benzaldehyde
• CAS: 175203-16-4
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂O₂
• mdl: MFCD00068029
• 分子量: 281.138
• InChiKey: IUJBZYNJIQASTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2,6-二氯苄基)氧基]苯甲醛 在 哌啶 、 吡啶 、 盐酸 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (2E)-3-[2-(2,6-dichlorobenzyloxy)phenyl]-N-hydroxy-2-propenamide
  参考文献：
  名称：

  肉桂酸衍生物作为SmHDAC8抑制剂的合成，结晶研究和体外表征，用于治疗血吸虫病

  摘要：

  血吸虫病是一种被忽视的寄生虫病，在全世界影响超过2.65亿人，其控制策略依赖于仅用一种药物：吡喹酮进行的大规模治疗。基于3-氯苯并噻吩-2-异羟肟酸J1075，制备了一系列具有不同骨架的异羟肟酸作为曼氏血吸虫组蛋白脱乙酰基酶8（Sm HDAC8）的潜在抑制剂。Sm的晶体结构具有四种抑制剂的HDAC8提供了洞察结合口袋中分子的结合模式和方向以及其柔性氨基酸残基的方向的信息。在筛选中评估了这些化合物对血吸虫和人HDAC的抑制活性。进一步研究了最有前途的化合物对人类主要HDAC同种型的活性。此外，还使用基于荧光的分析方法对最有效的抑制剂针对血吸虫幼虫期的致死性进行了筛选。其中两种化合物显示出对血吸虫的幼虫具有明显的剂量依赖性杀灭作用，并且在培养中维持的成虫对产卵能力明显受损。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800238

文献信息

• [EN] NOVEL DIAZASPIROALKANES AND THEIR USE FOR TREATMENT OF CCR8 MEDIATED DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX DIAZASPIROALCANES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INDUITES PAR CCR8
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005040167A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The invention provides compounds of general formula. wherein A, B, W, X, Y, Z, D, E, R1 and n are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了一般式化合物。其中A、B、W、X、Y、Z、D、E、R1和n的定义如规范中所述，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Tetrahydroquinoline derivatives as antithrombotic agents
  申请人：——

  公开号：US20030225110A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  This invention relates generally to tetracyclic tetrahydroquinoline compounds, and analogues thereof, and pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are selective inhibitors of serine protease enzymes, especially factor VIIa; pharmaceutical compositions containing the same; and methods of using the same as anticoagulant agents for modulation of the coagulation cascade.

  这项发明通常涉及四环四氢喹啉化合物及其类似物，以及其药用盐形式，这些化合物是选择性抑制丝氨酸蛋白酶酶，特别是VIIa因子的；含有同样化合物的药物组合物；以及将其用作抗凝剂调节凝血级联的方法。
• Synthesis and evaluation of oxime derivatives as modulators for amyloid beta-induced mitochondrial dysfunction
  作者：Young Seub Kim、Sun hwa Jung、Beoung-Geon Park、Min Kyung Ko、Hyun-Seo Jang、Kihang Choi、Ja-Hyun Baik、Jiyoun Lee、Jae Kyun Lee、Ae Nim Pae、Yong Seo Cho、Sun-Joon Min

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.12.033

  日期：2013.4

  Starting from quinuclidinyl oxime 1 identified by preliminary screening, a series of azacycles-containing oxime derivatives was synthesized. Their mPTP blocking activities were evaluated by a JC-1 assay, measuring the change of mitochondrial membrane potential. The inhibitory activity of nine compounds against amyloid beta-induced mPTP opening was comparable or even superior to that of piracetam. Among them, 12d effectively maintained mitochondrial function and cell viabilities on the ATP assay, the MTT assay, and the ROS assay. In addition, it exhibited favorable in vitro stability and pharmacokinetic characteristics, which hold a promise for further development of AD therapeutics. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AS ANTITHROMBOTIC AGENTS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP1425015A2

  公开（公告）日：2004-06-09
• EP1425015A4
  申请人：——

  公开号：EP1425015A4

  公开（公告）日：2004-12-15