2-(3,4-difluorophenyl)-2,2-difluoroethan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-difluorophenyl)-2,2-difluoroethan-1-ol
• 英文别名: 2-(3,4-Difluorophenyl)-2,2-difluoroethan-1-ol；2-(3,4-difluorophenyl)-2,2-difluoroethanol
• 化学式: C₈H₆F₄O
• 分子量: 194.129
• InChiKey: NPWRXGNIZQDMFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-difluorophenyl)-2,2-difluoroethan-1-ol 在 吡啶 、 sodium azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(2-azido-1,1-difluoroethyl)-1,2-difluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  作为章鱼胺和去甲肾上腺素的氟化类似物的 2,2-二氟-2-芳基乙胺的合成

  摘要：

  摘要 一系列 2,2-二氟-2-芳基乙胺被合成为章鱼胺和去甲肾上腺素的氟化类似物，预期生物等排 OH/F 交换。这些化合物的合成通过 4-（溴二氟乙酰基）吗啉与芳基硼酸的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应生成中间体 2,2-二氟-2-芳基乙酰胺，然后将二氟乙酰胺转化为二氟乙胺。

  DOI：

  10.1515/hc-2022-0005
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-difluorophenyl)-2,2-difluoro-1-morpholinoethan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到2-(3,4-difluorophenyl)-2,2-difluoroethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  作为章鱼胺和去甲肾上腺素的氟化类似物的 2,2-二氟-2-芳基乙胺的合成

  摘要：

  摘要 一系列 2,2-二氟-2-芳基乙胺被合成为章鱼胺和去甲肾上腺素的氟化类似物，预期生物等排 OH/F 交换。这些化合物的合成通过 4-（溴二氟乙酰基）吗啉与芳基硼酸的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应生成中间体 2,2-二氟-2-芳基乙酰胺，然后将二氟乙酰胺转化为二氟乙胺。

  DOI：

  10.1515/hc-2022-0005

文献信息

• Synthesis of 2,2-difluoro-2-arylethylamines as fluorinated analogs of octopamine and noradrenaline
  作者：Atsushi Tarui、Erika Kamata、Koji Ebisu、Yui Kawai、Ryota Araki、Takeshi Yabe、Yukiko Karuo、Kazuyuki Sato、Kentaro Kawai、Masaaki Omote

  DOI：10.1515/hc-2022-0005

  日期：2022.3.19

  Abstrtact A series of 2,2-difluoro-2-arylethylamines was synthesized as fluorinated analogs of octopamine and noradrenaline with the expectation of bioisosteric OH/F exchanges. The syntheses of these compounds were performed by a Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction of 4-(bromodifluoroacetyl)morpholine with aryl boronic acids to produce the intermediate 2,2-difluoro-2-arylacetamides, followed by

  摘要 一系列 2,2-二氟-2-芳基乙胺被合成为章鱼胺和去甲肾上腺素的氟化类似物，预期生物等排 OH/F 交换。这些化合物的合成通过 4-（溴二氟乙酰基）吗啉与芳基硼酸的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应生成中间体 2,2-二氟-2-芳基乙酰胺，然后将二氟乙酰胺转化为二氟乙胺。