(Z)-2-fluoro-3-(4-bromophenyl)acrylonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-fluoro-3-(4-bromophenyl)acrylonitrile
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)-2-fluoroacrylonitrile；(Z)-3-(4-bromophenyl)-2-fluoroprop-2-enenitrile
• 化学式: C₉H₅BrFN
• 分子量: 226.048
• InChiKey: UVBZWKAHDWOHMR-UITAMQMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-(2-溴-2-氟乙烯基)苯 、 potassium cyanide 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (E)-3-(4-bromophenyl)-2-fluoroacrylonitrile 、 (Z)-2-fluoro-3-(4-bromophenyl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective cyanation of β-bromo-β-fluorostyrenes using potassium cyanide and promoted by (CH3CN)4Cu+ BF4−

  摘要：

  A general method for the synthesis of alpha-fluorocinnamonitrile based on the stereoselective reaction between beta-bromo-beta-fluorostyrene and potassium cyanide, promoted by (CH3CN)(4)Cu+ BF4- in 1-methyl-2-pyrrolidinone (NMP), is described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.111