(R)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-3-(benzylamino)propanoic acid | 1217633-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (R)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-3-(benzylamino)propanoic acid
• 英文别名: (2R)-3-(benzylamino)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 1217633-31-2
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₄
• 分子量: 416.477
• InChiKey: DMZRWKKOUPUBQM-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 3-氨基-N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-D-丙氨酸 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 (R)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-3-(benzylamino)propanoic acid 、 、
  参考文献：
  名称：

  Synthetic strategy for side chain mono-N-alkylation of Fmoc-amino acids promoted by molecular sieves

  摘要：

  A new synthetic strategy to alkylate amino groups under mild conditions has been developed. It utilizes only 4 angstrom molecular sieves as base in order to promote the N-alkylation reaction, in presence of the appropriate alkyl halide. The methodology was validated by the simple and efficient side-chain N-alkylation of o-Ns-protected Fmoc-amino acid. One of them was introduced as building block into a peptide sequence, thus allowing the preparation of site-specific alkylated peptide molecules.

  DOI：

  10.1007/s00726-010-0798-6