(2S,4R)-5-[4-(3-chlorophenyl)phenyl]-2-(ethoxymethyl)-2-methyl-4-[(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)formamido]pentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-5-[4-(3-chlorophenyl)phenyl]-2-(ethoxymethyl)-2-methyl-4-[(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)formamido]pentanoic acid
• 英文别名: (2S,4R)-5-(3‘-chlorobiphenyl-4-yl)-2-ethoxymethyl-2-methyl-4-[(5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazole-3-carbonyl)amino]pentanoic acid；(2S,4R)-5-[4-(3-chlorophenyl)phenyl]-2-(ethoxymethyl)-2-methyl-4-[(5-oxo-4H-1,2,4-oxadiazole-3-carbonyl)amino]pentanoic acid
• 化学式: C₂₄H₂₆ClN₃O₆
• 分子量: 487.94
• InChiKey: OHEOUWQUQHQEOR-DVECYGJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid 、 (2S,4R)-4-amino-5-(3’-chlorobiphenyl-4-yl)-2-ethoxymethyl-2-methylpentanoic acid ethyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以5 mg的产率得到(2S,4R)-5-[4-(3-chlorophenyl)phenyl]-2-(ethoxymethyl)-2-methyl-4-[(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)formamido]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下式I的化合物：其中R1、R2a、R2b和R3-R6如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有脑利钠酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20150209352A1

文献信息

• [EN] 5-BIPHENYL-4-HETEROARYLCARBONYLAMINO-PENTANOIC ACID DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 5-BIPHÉNYL-4-HÉTÉOARYLCARBONYLAMINO-PENTANOÏQUE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NÉPRILYSINE
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R & D IP LLC

  公开号：WO2015116760A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula (I): where R1, R2a, R2b, and R3-R6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  在一个方面，该发明涉及具有以下式（I）的化合物：其中R1、R2a、R2b和R3-R6如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包括这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• 5-BIPHENYL-4-HETEROARYLCARBONYLAMINO-PENTANOIC ACID DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：Theravance Biopharma R&D IP, LLC

  公开号：EP3099668B1

  公开（公告）日：2022-05-04
• US9585882B2
  申请人：——

  公开号：US9585882B2

  公开（公告）日：2017-03-07
• US9839639B2
  申请人：——

  公开号：US9839639B2

  公开（公告）日：2017-12-12
• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：Fleury Melissa

  公开号：US20150209352A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula I: where R 1 , R 2a , R 2b , and R 3 -R 6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  在一个方面，该发明涉及具有以下式I的化合物：其中R1、R2a、R2b和R3-R6如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有脑利钠酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。