3,7-dimethyl-1-(oxiranyl methyl)xanthine | 25565-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3,7-dimethyl-1-(oxiranyl methyl)xanthine
• 英文别名: 1-<2,3-Epoxy-propyl>-theobromin；1-β,γ-Epoxypropyl-theobromin；1-(2,3-Epoxy-propyl)-theobromin；2,6-Dioxo-1-<2,3-epoxy-propyl>-3,7-dimethyl-tetrahydropurin；3,7-dimethyl-1-oxiranylmethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；1-(2,3-oxidopropyl)-3,7-dimethylxanthine；3,7-dimethyl-1-(2-oxiranylmethyl)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-2,6-purinedione；3,7-dimethyl-1-(oxiran-2-ylmethyl)purine-2,6-dione
• CAS: 25565-97-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₃
• 分子量: 236.23
• InChiKey: QQCOBPCJWMENCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dimethyl-1-(oxiranyl methyl)xanthine 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZEJC A.; GORCZYCA M.; KIEC-KOUNOWICZ K.; PAWLOWSKI M., POL. J. PHARMACOL. AND PHARM., 1976, 28, NO 4, 369-374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  钠 、 7-苄基-3-甲基黄嘌呤 、 环氧氯丙烷 在 二氯甲烷 作用下， 反应 20.0h， 以yielding 2.7 (77%) of 1-(2,3-epoxypropyl)-3,7-dimethylxanthine, melting point 115-119°, M+ 236 (J-C的产率得到
  参考文献：
  名称：

  7-[4-(Benzhydrylpiperazinyl-1)butyl]-3-methylxanthine and its salts with organic or inorganic acids possessing antihistaminic and antiallergenic activity

  摘要：

  本发明涉及一系列在1-和7-位置上用苯基甲基-4-哌嗪基-1-烷基取代的黄嘌呤衍生物。本发明还公开了一种通过用1,4-二溴丁烷烷基化3-甲基黄嘌呤的7-钾盐，然后用1-苯基甲基哌嗪与形成的7-(4-溴丁基)-3-甲基黄嘌呤反应，最后通过有机或无机酸中和所得的自由基7-/4-(4-苯基甲基哌嗪基-1)丁基/-3-甲基黄嘌呤的方法。

  公开号：

  US08569489B2

文献信息

• ANTIHISTAMINIC AND ANTIALLERGIC AGENT AND A METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
  申请人：Glushkov Robert G.

  公开号：US20100168425A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The invention relates to a range of original xanthine derivatives substituted in 1- and 7-positions with benzhydryl-4-piperazinyl-1-alkane fragments. A method for obtaining 3-methyl-7-[4-(benzhydryl-4-piperazinyl-1)butyl]xanthine and the salts thereof with organic and inorganic acids by alkylating the 7-potassium salt of 3-methylxanthine by 1,4-dibromobutane, by subsequently interacting the thus formed 7-(4-bromobutyl)-3-methylxanthine with 1-benzhydrylpiperazinyl and by neutralising the thus obtained radical 7-/4-(4-benzhydrylpiperazinyl-1) butyl/-3-methylxanthine by an organic or inorganic acid is also disclosed.

  本发明涉及一系列原始的黄嘌呤衍生物，其在1-和7-位置上用苯基四氢-1-烷基取代。本发明还公开了通过将1,4-二溴丁烷烷基化3-甲基黄嘌呤的7-钾盐，然后将所形成的7-(4-溴丁基)-3-甲基黄嘌呤与1-苯基四氢吡嗪基反应，并通过有机或无机酸中和所得到的自由基7-/4-(4-苯基四氢吡嗪基-1)丁基/-3-甲基黄嘌呤的方法。
• SIMIDZU, SIGEHO;TAKANO, XIROYUKI
  作者：SIMIDZU, SIGEHO、TAKANO, XIROYUKI

  DOI：——

  日期：——
• US5288721A
  申请人：——

  公开号：US5288721A

  公开（公告）日：1994-02-22
• US8569489B2
  申请人：——

  公开号：US8569489B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• ZEJC A.; GORCZYCA M.; KIEC-KOUNOWICZ K.; PAWLOWSKI M., POL. J. PHARMACOL. AND PHARM., 1976, 28, NO 4, 369-374
  作者：ZEJC A.、 GORCZYCA M.、 KIEC-KOUNOWICZ K.、 PAWLOWSKI M.

  DOI：——

  日期：——