3,7-dihydro-3,7-dimethyl-1-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-1H-purine-2,6-dione | 10579-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3,7-dihydro-3,7-dimethyl-1-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-1H-purine-2,6-dione
• 英文别名: 1-(3-chloro-2-hydroxy-propyl)-3,7-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；1-(3-Chlor-2-hydroxy-propyl)-3,7-dimethyl-3,7-dihydro-purin-2,6-dion；(3-theobromin-1-yl-2-hydroxypropyl)chloride；1-<3-Chlor-2-hydroxy-propyl>-theobromin；1-(β-Hydroxy-γ-chlor-propyl)-Theobromin；1-(3-Chloro-2-hydroxypropyl)-3,7-dimethylpurine-2,6-dione
• CAS: 10579-75-6
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₄O₃
• 分子量: 272.691
• InChiKey: OQLZWISWDBAWQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148.5-149.0 °C
• 沸点：
  537.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dihydro-3,7-dimethyl-1-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-1H-purine-2,6-dione 、 N(3-苯基硫代-1-丙基)哌嗪 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,7-dihydro-3,7-dimethyl-1-<3-<4-<3-(phenylthio)propyl>piperazin-1-yl>-2-hydroxypropyl>-1H-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives of theobromine

  摘要：

  新的化合物公式为##STR1##及其药用酸盐，其中Z.sub.1和Z.sub.2各自独立地选自CH.sub.2，CHOB和C.dbd.O组成的群体，其中B选自氢和烷酰基；Y为氧或硫；n为0-4的整数，但当Z.sub.1为CHOB时不能为零；m为0-4的整数，但当Z.sub.2为CHOB时不能为零；R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3各自独立地为氢，卤素，羟基，三氟甲基，烷基或烷氧基；是抗组胺药物，因此在治疗呼吸道疾病包括哮喘，花粉症，过敏和普通感冒中有用。

  公开号：

  US04374837A1
• 作为产物：
  描述：

  可可碱 在 sodium hydroxide 作用下， 以 epichloro hydrin 、 乙醇 为溶剂， 生成 3,7-dihydro-3,7-dimethyl-1-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-1H-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives of theobromine

  摘要：

  新的化合物公式为##STR1##及其药用酸盐，其中Z.sub.1和Z.sub.2各自独立地选自CH.sub.2，CHOB和C.dbd.O组成的群体，其中B选自氢和烷酰基；Y为氧或硫；n为0-4的整数，但当Z.sub.1为CHOB时不能为零；m为0-4的整数，但当Z.sub.2为CHOB时不能为零；R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3各自独立地为氢，卤素，羟基，三氟甲基，烷基或烷氧基；是抗组胺药物，因此在治疗呼吸道疾病包括哮喘，花粉症，过敏和普通感冒中有用。

  公开号：

  US04374837A1

文献信息

• New Antihistaminic Theophylline or Theobromine Derivatives
  作者：Jean-Claude Pascal、Serge Beranger、Henri Pinhas、Alain Poizot、Jean-Pierre Désiles

  DOI：10.1021/jm50001a019

  日期：1985.5

  A series of 3,4-dihydro-1,3-dimethyl-7-[3-(4-substituted-piperazin-1-yl)- substituted-alkyl]-1H-purine-2,6-diones and 3,7-dihydro-3,7-dimethyl-1-[3-(4-substituted-piperazin-1-yl)- substituted-alkyl]-1H-purine-2,6-diones was synthesized and evaluated for antihistaminic activity. Some of them displayed good inhibition of both histamine-induced bronchospasm in the anesthetized guinea pig at 10 micrograms/kg by the intravenous route and of passive cutaneous anaphylaxis in the rat at 10 mg/kg by the oral route. Comparison of the two most active compounds revealed a higher antihistaminic activity with the compounds containing a (phenylthio)propyl group (1 and 2) as compared with that containing a phenoxy group. Compound 2 [RS-49014, 3,4-dihydro-1,3-dimethyl-7-[3-[4-[3-(phenylthio)propyl]piperazin-1 -yl]- 2-hydroxypropyl]-1H-purine-2,6-dione] was selected for clinical trials on the basis of a comparative pharmacological study with chlorpheniramine, ketotifen, promethazine, and theophylline.
• Zur Darstellung von β-Oxyalkyl-dimethyl-purinen; Umsetzung von Theophyllin und Theobromin mit 1,2-Epoxyden III. Mitteilung: Aminolyse von Epoxyden
  作者：H. J. Roth

  DOI：10.1002/ardp.19592920504

  日期：——
• SIMIDZU, SIGEHO;TAKANO, XIROYUKI
  作者：SIMIDZU, SIGEHO、TAKANO, XIROYUKI

  DOI：——

  日期：——
• FAVIER, C.;PINHAS, H.;BERANGER, S.;PASCAL, J. -C.
  作者：FAVIER, C.、PINHAS, H.、BERANGER, S.、PASCAL, J. -C.

  DOI：——

  日期：——
• ZEJC A.; GORCZYCA M.; KIEC-KOUNOWICZ K.; PAWLOWSKI M., POL. J. PHARMACOL. AND PHARM., 1976, 28, NO 4, 369-374
  作者：ZEJC A.、 GORCZYCA M.、 KIEC-KOUNOWICZ K.、 PAWLOWSKI M.

  DOI：——

  日期：——