N-allyl-8-oxo-1,5,6,8-tetrahydro-2H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocine-3(4H)-carbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 羽扇豆生物碱
• 英文名称: N-allyl-8-oxo-1,5,6,8-tetrahydro-2H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocine-3(4H)-carbothioamide
• 英文别名: 6-oxo-N-prop-2-enyl-7,11-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4-diene-11-carbothioamide
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃OS
• 分子量: 289.401
• InChiKey: UUSNTIGQBXXETA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-8-oxo-1,5,6,8-tetrahydro-2H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocine-3(4H)-carbothioamide 在 盐酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于3,5-二甲基吡唑和金雀花碱及Salsoline生物碱的新型4,5-二氢噻唑衍生物的合成、结构及分子对接

  摘要：

  本文介绍了 1,2-二溴-3-异硫氰基丙烷与某些吡唑类化合物以及金雀花碱和槐碱生物碱的相互作用结果。结果表明，该反应是一种一步法且相当温和的方法，用于制备相应的 1,3-噻唑啉溴甲基衍生物。该反应的产率受碱的存在和试剂添加顺序的影响。使用细菌大肠杆菌“智人”和金黄色葡萄球菌的青霉素结合靶蛋白 (PBP4) 对合成的 1,3-噻唑啉衍生物进行分子对接以获得假定的抗菌活性以“智人”为例。分子对接表明，这些化合物在所选参考药物（头孢菌素和氯霉素）的水平上具有微不足道的结合能。噻唑啉衍生物结构中天然生物碱的存在在一定程度上增加了这些底物对所选靶蛋白的亲和力。

  DOI：

  10.3390/molecules27217598
• 作为产物：
  描述：

  野靛碱 、 天然芥菜籽油 在 苯 作用下， 生成 N-allyl-8-oxo-1,5,6,8-tetrahydro-2H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocine-3(4H)-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  基于3,5-二甲基吡唑和金雀花碱及Salsoline生物碱的新型4,5-二氢噻唑衍生物的合成、结构及分子对接

  摘要：

  本文介绍了 1,2-二溴-3-异硫氰基丙烷与某些吡唑类化合物以及金雀花碱和槐碱生物碱的相互作用结果。结果表明，该反应是一种一步法且相当温和的方法，用于制备相应的 1,3-噻唑啉溴甲基衍生物。该反应的产率受碱的存在和试剂添加顺序的影响。使用细菌大肠杆菌“智人”和金黄色葡萄球菌的青霉素结合靶蛋白 (PBP4) 对合成的 1,3-噻唑啉衍生物进行分子对接以获得假定的抗菌活性以“智人”为例。分子对接表明，这些化合物在所选参考药物（头孢菌素和氯霉素）的水平上具有微不足道的结合能。噻唑啉衍生物结构中天然生物碱的存在在一定程度上增加了这些底物对所选靶蛋白的亲和力。

  DOI：

  10.3390/molecules27217598