N-cyclopropyl-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-cyclopropyl-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-cyclopropyl-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetamide
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃
• 分子量: 244.25
• InChiKey: UMLJEQJLIJQPCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclopropyl-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetamide 在 Ca(bis(triflimide))2 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-cyclopropyl-9b-phenyl-3H-imidazo[2,1-a]isoindole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过催化脱水环化形成多种融合片段的统一方法。

  摘要：

  采用催化脱水环化合成了一系列高度功能化的多环片段。一系列亲核试剂被证明是成功的，反应产生了许多高价值的基序。

  DOI：

  10.1002/chem.202201107
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 N-cyclopropyl-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过催化脱水环化形成多种融合片段的统一方法。

  摘要：

  采用催化脱水环化合成了一系列高度功能化的多环片段。一系列亲核试剂被证明是成功的，反应产生了许多高价值的基序。

  DOI：

  10.1002/chem.202201107

文献信息

• Unified Approach to Diverse Fused Fragments via Catalytic Dehydrative Cyclization
  作者：Ashley J. Basson、Nathan R. Halcovitch、Mark G. McLaughlin

  DOI：10.1002/chem.202201107

  日期：2022.8.26

  A range of highly functionalized polycyclic fragments have been synthesized, employing a catalytic dehydrative cyclization. A range of nucleophiles are shown to be successful, with the reaction producing numerous high value motifs.

  采用催化脱水环化合成了一系列高度功能化的多环片段。一系列亲核试剂被证明是成功的，反应产生了许多高价值的基序。