3-((1-acetyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)amino)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((1-acetyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)amino)benzenesulfonamide
• 英文别名: 3-[(1-acetyl-5-oxo-2H-pyrrol-3-yl)amino]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 295.319
• InChiKey: RKTWKUSSYMPZBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 间氨基苯磺酰胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-((1-acetyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)amino)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  作为碳酸酐酶抑制剂的吡唑并[4,3-c]吡啶磺酰胺：合成、生物学和计算机研究

  摘要：

  碳酸酐酶 (CA、EC 4.2.1.1) 催化所有生物体中 CO2 水合的基本反应，积极参与多种病理/生理条件的调节。合成了一系列基于色烯的磺酰胺类药物，并作为可能的 CA 抑制剂进行了测试。另一方面，在微生物中，除了 α 类之外，还表达 β 类和 γ 类，这与人类同种型显示出显着的结构差异。在这种情况下，不仅人类而且细菌CA作为新的抗菌剂都受到特别关注，其具有替代的作用机制，可以解决困扰全球大多数国家的广泛耐药性的新问题。采用有机化学方法合成了吡唑并[4,3-c]吡啶磺酰胺。通过停流 CO2 水合酶测定，针对胞质人亚型 hCA I 和 hCA II、跨膜 hCA IX 和 XII、以及来自三种不同细菌菌株的 β-和 γ-CA 评估了它们的抑制活性。所研究的几种衍生物对胞质相关亚型 hCA I 和 hCA II 以及 3β-和 3γ-CA 表现出有趣的抑制活性。此外，使用计算程序来研究此类化合物在

  DOI：

  10.3390/ph15030316