methyl 3-chloro-5-iodo-2-methylbenzoate | 1692477-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-chloro-5-iodo-2-methylbenzoate
• 英文别名: Methyl 3-chloro-5-iodo-2-methylbenzoate
• CAS: 1692477-05-6
• 化学式: C₉H₈ClIO₂
• 分子量: 310.519
• InChiKey: ULHZPUHUHBYNFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-chloro-5-iodo-2-methylbenzoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 methyl 2-(bromomethyl)-3-chloro-5-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'ISO-INDOLINONE

  摘要：

  本文披露了式（I）的化合物或药学上可接受的盐或其立体异构体，其中X1选自线性或支链C1-6烷基，C3-6环烷基，C6-10芳基，5-10成员杂芳基和4-8成员杂环烷基的群，其中X1未取代或取代有一个或多个取代基，独立地选自卤素，线性或支链C1-6烷基，线性或支链C1-6杂烷基，CF3，CHF2，CMeF2，-O-CHF2，-O-（CH2）2-OMe，OCF3，C1-6烷基氨基，-CN，NH2，C1-4烷氧基和C1-4烷基羟基；X2选自H，C3-6环烷基，C6-10芳基，5-10成员杂芳基和4-8成员杂环烷基的群，其中X2未取代或取代有一个或多个取代基，独立地选自线性或支链C1-6烷基，-C1-4烷氧基，NH2，NMe2，卤素，CF3，CHF2，CMeF2，-O-（CH2）2-OMe，OCF3，OCHF2和C1-4烷基羟基；Y选自线性或支链C1-6烷基，-C1-4烷氧基，-CN，卤素，CF3，CHF2，CMeF2，OCF3和OCHF2的群；L1为线性或支链C1-6烷基；L2选自共价键和线性或支链C1-6烷基；L3选自共价键，线性或支链C1-6烷基，-O-和-C1-4烷氧基的群。本文还披露了它们作为小脑蛋白调节剂的用途，这些化合物的制备方法，包含这些化合物的组合物以及在哺乳动物，特别是人类的异常细胞生长治疗中使用它们的方法。

  公开号：

  WO2022219407A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基苯甲酸 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 3-chloro-5-iodo-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'ISO-INDOLINONE

  摘要：

  本文披露了式（I）的化合物或药学上可接受的盐或其立体异构体，其中X1选自线性或支链C1-6烷基，C3-6环烷基，C6-10芳基，5-10成员杂芳基和4-8成员杂环烷基的群，其中X1未取代或取代有一个或多个取代基，独立地选自卤素，线性或支链C1-6烷基，线性或支链C1-6杂烷基，CF3，CHF2，CMeF2，-O-CHF2，-O-（CH2）2-OMe，OCF3，C1-6烷基氨基，-CN，NH2，C1-4烷氧基和C1-4烷基羟基；X2选自H，C3-6环烷基，C6-10芳基，5-10成员杂芳基和4-8成员杂环烷基的群，其中X2未取代或取代有一个或多个取代基，独立地选自线性或支链C1-6烷基，-C1-4烷氧基，NH2，NMe2，卤素，CF3，CHF2，CMeF2，-O-（CH2）2-OMe，OCF3，OCHF2和C1-4烷基羟基；Y选自线性或支链C1-6烷基，-C1-4烷氧基，-CN，卤素，CF3，CHF2，CMeF2，OCF3和OCHF2的群；L1为线性或支链C1-6烷基；L2选自共价键和线性或支链C1-6烷基；L3选自共价键，线性或支链C1-6烷基，-O-和-C1-4烷氧基的群。本文还披露了它们作为小脑蛋白调节剂的用途，这些化合物的制备方法，包含这些化合物的组合物以及在哺乳动物，特别是人类的异常细胞生长治疗中使用它们的方法。

  公开号：

  WO2022219407A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020002487A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The present invention provides compounds which are selective allosteric inhibitors of T790M/L858R, T790M/L858R/C797S, L858R, L858R/C797S containing EGFR mutants, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances.

  本发明提供了一种选择性的T790M/L858R、T790M/L858R/C797S、L858R、L858R/C797S含有EGFR突变体的化合物，以及它们的制备、含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗活性物质的用途。
• [EN] COMPOUNDS THAT MEDIATE PROTEIN DEGRADATION AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS QUI ASSURENT LA MÉDIATION DE LA DÉGRADATION DE PROTÉINES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MONTE ROSA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2023069720A1

  公开（公告）日：2023-04-27

  Described herein, in part, are compounds that mediate the degradation of cyclin-dependent kinase 2 (CDK2), and are therefore useful in the treatment of various disorders, such as cancer.

  本文所描述的部分化合物可介导细胞周期蛋白依赖性激酶 2（CDK2）的降解，因此可用于治疗各种疾病，如癌症。
• COMPOUNDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3814351A1

  公开（公告）日：2021-05-05
• WO2023/69700
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——