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methyl 3-chloro-5-iodo-2-methylbenzoate | 1692477-05-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-chloro-5-iodo-2-methylbenzoate
英文别名
Methyl 3-chloro-5-iodo-2-methylbenzoate
methyl 3-chloro-5-iodo-2-methylbenzoate化学式
CAS
1692477-05-6
化学式
C9H8ClIO2
mdl
——
分子量
310.519
InChiKey
ULHZPUHUHBYNFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-chloro-5-iodo-2-methylbenzoateN-溴代丁二酰亚胺(NBS)过氧化苯甲酰 作用下, 生成 methyl 2-(bromomethyl)-3-chloro-5-iodobenzoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] ISOINDOLINONE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS D'ISO-INDOLINONE
    摘要:
    本文披露了式(I)的化合物或药学上可接受的盐或其立体异构体,其中X1选自线性或支链C1-6烷基,C3-6环烷基,C6-10芳基,5-10成员杂芳基和4-8成员杂环烷基的群,其中X1未取代或取代有一个或多个取代基,独立地选自卤素,线性或支链C1-6烷基,线性或支链C1-6杂烷基,CF3,CHF2,CMeF2,-O-CHF2,-O-(CH2)2-OMe,OCF3,C1-6烷基氨基,-CN,NH2,C1-4烷氧基和C1-4烷基羟基;X2选自H,C3-6环烷基,C6-10芳基,5-10成员杂芳基和4-8成员杂环烷基的群,其中X2未取代或取代有一个或多个取代基,独立地选自线性或支链C1-6烷基,-C1-4烷氧基,NH2,NMe2,卤素,CF3,CHF2,CMeF2,-O-(CH2)2-OMe,OCF3,OCHF2和C1-4烷基羟基;Y选自线性或支链C1-6烷基,-C1-4烷氧基,-CN,卤素,CF3,CHF2,CMeF2,OCF3和OCHF2的群;L1为线性或支链C1-6烷基;L2选自共价键和线性或支链C1-6烷基;L3选自共价键,线性或支链C1-6烷基,-O-和-C1-4烷氧基的群。本文还披露了它们作为小脑蛋白调节剂的用途,这些化合物的制备方法,包含这些化合物的组合物以及在哺乳动物,特别是人类的异常细胞生长治疗中使用它们的方法。
    公开号:
    WO2022219407A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] ISOINDOLINONE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS D'ISO-INDOLINONE
    摘要:
    本文披露了式(I)的化合物或药学上可接受的盐或其立体异构体,其中X1选自线性或支链C1-6烷基,C3-6环烷基,C6-10芳基,5-10成员杂芳基和4-8成员杂环烷基的群,其中X1未取代或取代有一个或多个取代基,独立地选自卤素,线性或支链C1-6烷基,线性或支链C1-6杂烷基,CF3,CHF2,CMeF2,-O-CHF2,-O-(CH2)2-OMe,OCF3,C1-6烷基氨基,-CN,NH2,C1-4烷氧基和C1-4烷基羟基;X2选自H,C3-6环烷基,C6-10芳基,5-10成员杂芳基和4-8成员杂环烷基的群,其中X2未取代或取代有一个或多个取代基,独立地选自线性或支链C1-6烷基,-C1-4烷氧基,NH2,NMe2,卤素,CF3,CHF2,CMeF2,-O-(CH2)2-OMe,OCF3,OCHF2和C1-4烷基羟基;Y选自线性或支链C1-6烷基,-C1-4烷氧基,-CN,卤素,CF3,CHF2,CMeF2,OCF3和OCHF2的群;L1为线性或支链C1-6烷基;L2选自共价键和线性或支链C1-6烷基;L3选自共价键,线性或支链C1-6烷基,-O-和-C1-4烷氧基的群。本文还披露了它们作为小脑蛋白调节剂的用途,这些化合物的制备方法,包含这些化合物的组合物以及在哺乳动物,特别是人类的异常细胞生长治疗中使用它们的方法。
    公开号:
    WO2022219407A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2020002487A1
    公开(公告)日:2020-01-02
    The present invention provides compounds which are selective allosteric inhibitors of T790M/L858R, T790M/L858R/C797S, L858R, L858R/C797S containing EGFR mutants, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances.
    本发明提供了一种选择性的T790M/L858R、T790M/L858R/C797S、L858R、L858R/C797S含有EGFR突变体的化合物,以及它们的制备、含有它们的药物组合物,以及它们作为治疗活性物质的用途。
  • [EN] COMPOUNDS THAT MEDIATE PROTEIN DEGRADATION AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS QUI ASSURENT LA MÉDIATION DE LA DÉGRADATION DE PROTÉINES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:MONTE ROSA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2023069720A1
    公开(公告)日:2023-04-27
    Described herein, in part, are compounds that mediate the degradation of cyclin-dependent kinase 2 (CDK2), and are therefore useful in the treatment of various disorders, such as cancer.
    本文所描述的部分化合物可介导细胞周期蛋白依赖性激酶 2(CDK2)的降解,因此可用于治疗各种疾病,如癌症。
  • COMPOUNDS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3814351A1
    公开(公告)日:2021-05-05
  • WO2023/69700
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • [EN] ISOINDOLINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISO-INDOLINONE
    申请人:MONTE ROSA THERAPEUTICS AG
    公开号:WO2022219407A1
    公开(公告)日:2022-10-20
    Disclosed herein are compound or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof of Formula (I), wherein X1is selected from the group consisting of linear or branched C1-6alkyl, C3-6cycloalkyl, C6-10aryl, 5-10 membered heteroaryl, and 4-8 membered heterocycloalkyl, wherein X1is unsubstituted or substituted with one or more substituents independently selected from the group consisting of halogen, linear or branched C1-6alkyl, linear or branched C1-6heteroalkyl, CF3, CHF2, CMeF2, -O-CHF2, -O-(CH2)2-OMe, OCF3, C1-6alkylamino, -CN, NH2, C1-4alkoxy and C1-4alkylhydroxy; X2is selected from the group consisting of H, C3-6cycloalkyl, C6-10aryl, 5-10 membered heteroaryl, and 4-8 membered heterocycloalkyl, wherein X2is unsubstituted or substituted with one or more substituents independently selected from the group consisting of linear or branched C1-6alkyl, -C1-4alkoxy, NH2, NMe2, halogen, CF3, CHF2, CMeF2, -O-(CH2)2-OMe, OCF3, OCHF2, and C1-4alkylhydroxy; Y is selected from the group consisting of linear or branched C1-6alkyl, -C1-4alkoxy, -CN, halogen, CF3,CHF2, CMeF2, OCF3, and OCHF2; L1is linear or branched C1-6alkyl; L2is selected from a covalent bond, and linear or branched C1-6alkyl; and L3is selected from the group consisting of a covalent bond, linear or branched C1-6alkyl, -O-, and -C1-4alkoxy. Disclosed herein is also their use as modulators of cereblon, methods of preparation of these compounds, compositions comprising these compounds, and methods of using them in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans.
    本文披露了式(I)的化合物或药学上可接受的盐或其立体异构体,其中X1选自线性或支链C1-6烷基,C3-6环烷基,C6-10芳基,5-10成员杂芳基和4-8成员杂环烷基的群,其中X1未取代或取代有一个或多个取代基,独立地选自卤素,线性或支链C1-6烷基,线性或支链C1-6杂烷基,CF3,CHF2,CMeF2,-O-CHF2,-O-(CH2)2-OMe,OCF3,C1-6烷基氨基,-CN,NH2,C1-4烷氧基和C1-4烷基羟基;X2选自H,C3-6环烷基,C6-10芳基,5-10成员杂芳基和4-8成员杂环烷基的群,其中X2未取代或取代有一个或多个取代基,独立地选自线性或支链C1-6烷基,-C1-4烷氧基,NH2,NMe2,卤素,CF3,CHF2,CMeF2,-O-(CH2)2-OMe,OCF3,OCHF2和C1-4烷基羟基;Y选自线性或支链C1-6烷基,-C1-4烷氧基,-CN,卤素,CF3,CHF2,CMeF2,OCF3和OCHF2的群;L1为线性或支链C1-6烷基;L2选自共价键和线性或支链C1-6烷基;L3选自共价键,线性或支链C1-6烷基,-O-和-C1-4烷氧基的群。本文还披露了它们作为小脑蛋白调节剂的用途,这些化合物的制备方法,包含这些化合物的组合物以及在哺乳动物,特别是人类的异常细胞生长治疗中使用它们的方法。
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